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镁-钙羟基磷灰石吸附剂对水中Pb2+的去除
摘要点击 1423  全文点击 480  投稿时间:2019-01-09  修订日期:2019-03-24
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中文关键词  羟基磷灰石  铅离子(Pb2+)  吸附动力学  等温吸附  去除机制
英文关键词  hydroxyapatite  lead ions (Pb2+)  adsorption kinetics  isotherm adsorption  removal mechanism
作者单位E-mail
何豪 桂林理工大学岩溶地区水污染控制与用水安全保障协同创新中心, 桂林 541004
桂林理工大学广西环境污染控制理论与技术重点实验室, 桂林 541004 
553544203@qq.com 
朱宗强 桂林理工大学岩溶地区水污染控制与用水安全保障协同创新中心, 桂林 541004
桂林理工大学广西环境污染控制理论与技术重点实验室, 桂林 541004 
zhuzongqiang@glut.edu.cn 
刘杰 桂林理工大学岩溶地区水污染控制与用水安全保障协同创新中心, 桂林 541004
桂林理工大学广西环境污染控制理论与技术重点实验室, 桂林 541004 
 
朱义年 桂林理工大学岩溶地区水污染控制与用水安全保障协同创新中心, 桂林 541004
桂林理工大学广西环境污染控制理论与技术重点实验室, 桂林 541004 
zhuyinian@glut.edu.cn 
阎起明 桂林理工大学岩溶地区水污染控制与用水安全保障协同创新中心, 桂林 541004
桂林理工大学广西环境污染控制理论与技术重点实验室, 桂林 541004 
 
刘阳 深圳市建筑设计研究总院有限公司, 深圳 518000  
莫南 桂林理工大学岩溶地区水污染控制与用水安全保障协同创新中心, 桂林 541004
桂林理工大学广西环境污染控制理论与技术重点实验室, 桂林 541004 
 
玄惠灵 桂林理工大学岩溶地区水污染控制与用水安全保障协同创新中心, 桂林 541004
桂林理工大学广西环境污染控制理论与技术重点实验室, 桂林 541004 
 
魏婉莹 桂林理工大学岩溶地区水污染控制与用水安全保障协同创新中心, 桂林 541004
桂林理工大学广西环境污染控制理论与技术重点实验室, 桂林 541004 
 
中文摘要
      选择Mg2+为掺杂离子,通过溶胶-凝胶法制备了不同比例的镁-钙羟基磷灰石吸附剂,研究其对水溶液中Pb2+的去除特性和过程机制.结果表明,吸附剂表面以羟基磷铅矿化合物[Pb10(PO46(OH)2]为主,其晶体结构由短棒状转变为针状结构;在温度25℃,pH为5时,镁-钙羟基磷灰石吸附Pb2+在720 min内达到平衡,吸附剂的最佳投加量为0.6 g·L-1,最大吸附量为813.17 mg·g-1;热力学实验结果:ΔGθ<0、ΔSθ>0和ΔHθ>0,表明镁-钙羟基磷灰石吸附Pb2+的过程是自发的吸热、熵增的过程,升温有利于吸附;吸附过程符合伪二级动力学方程,Langmuir吸附模型能更好地描述等温吸附行为;材料表征与吸附实验分析表明,表面络合与溶解-沉淀是镁-钙羟基磷灰石去除Pb2+的主要机制.
英文摘要
      A novel magnesium-calcium hydroxyapatite adsorbent was prepared by the Sol-gel method with different proportions of Mg/(Ca+Mg) using Mg2+ as doped ions, and the removal characteristics and process mechanism of Pb2+ on the magnesium-calcium hydroxyapatite in an aqueous solutions were studied. The results show that the surface of the adsorbent is composed mainly of a hydroxyphosphonite compound[Pb10(PO4)6(OH)2], The morphological characteristics of the magnesium-calcium hydroxyapatite adsorbent surface was investigated as crystal structure changes from short rods to needle structures according to scanning electron microscopy (SEM). Testing at a temperature of 25℃ and pH of 5 showed that the adsorption of Pb2+ by magnesium-calcium hydroxyapatite reached equilibrium within 720 min. The adsorption capacity was determined to be 813.17 mg·g-1 at a dosage of 0.6 g·L-1. The thermodynamic test results of ΔGθ<0, ΔSθ>0, and ΔHθ>0 indicated that the adsorption process of Pb2+ by magnesium-calcium hydroxyapatite is a spontaneous process with endothermic reaction and entropy increments, and higher temperatures were considered be favorable for adsorption at a range of 25-45℃. The adsorption could be effectively described by a pseudo-second-order kinetic equation. The equilibrium data were found to follow the Langmuir adsorption model. Material characterization and adsorption tests showed that surface complexation and dissolution-precipitation were the main mechanisms for the removal of Pb2+ by magnesium-calcium hydroxyapatite in an aqueous solution.

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