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单偶氮染料AY17的光催化降解动力学及机制
摘要点击 1628  全文点击 865  投稿时间:2016-02-05  修订日期:2016-03-11
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中文关键词  酸性黄17(AY17)  光催化  活性氧物种  动力学  降解机制
英文关键词  acid yellow 17 (AY17)  photocatalytic  reactive oxygen species (ROSs)  kinetics  degradation mechanism
作者单位E-mail
阳海 湖南工程学院化学化工学院, 生态纺织材料及染整新技术湖南省高校重点实验室, 湘潭 411104
湘潭大学化工学院, 湘潭 411105 
yanghai1001@163.com 
魏宏庆 湖南工程学院化学化工学院, 生态纺织材料及染整新技术湖南省高校重点实验室, 湘潭 411104  
胡乐天 湖南工程学院化学化工学院, 生态纺织材料及染整新技术湖南省高校重点实验室, 湘潭 411104  
胡倩 湖南工程学院化学化工学院, 生态纺织材料及染整新技术湖南省高校重点实验室, 湘潭 411104  
阳立平 深圳市环境科学研究院, 深圳 518001  
刘华杰 湖南工程学院化学化工学院, 生态纺织材料及染整新技术湖南省高校重点实验室, 湘潭 411104
湘潭大学化工学院, 湘潭 411105 
 
易翔 湖南工程学院化学化工学院, 生态纺织材料及染整新技术湖南省高校重点实验室, 湘潭 411104  
易兵 湖南工程学院化学化工学院, 生态纺织材料及染整新技术湖南省高校重点实验室, 湘潭 411104  
中文摘要
      为了研究水体环境中单偶氮染料酸性黄17(AY17)有效地去除方式及其可能的降解途径、转化和归趋等,实验首先探索了AY17在不同深度氧化体系中降解的可行性,研究发现其去除效率的大小按照UV/H2O2 2S2O8≈UV/FeSO4·7H2O 5 2排列. 然后选取UV/TiO2体系,研究了催化剂用量,反应温度,底物浓度以及溶液初始pH值等因素对其光催化降解动力学的影响,结果表明AY17 的光催化降解遵循假一级动力学,其降解速率常数为0.0112 min-1;当催化剂 TiO2用量为3 g·L-1时其降解效果最好;高温有利于AY17的光催化降解,而随着底物浓度和溶液初始pH 值的升高,其降解速率常数显著下降. 最后利用GC/MS对AY17光催化降解中间产物进行了初步鉴定,研究发现在·OH等活性氧物种的作用下偶氮键的断裂、羟基自由基对芳香环上基团的取代以及吡唑环的裂解是其主要降解途径.
英文摘要
      In order to explore the removal methods, transformation, environmental fate, effect and potential risk of dyes in environmental water, monoazo dye acid yellow 17 (AY17) was selected as model compound to investigate the degradation possibility in different advance oxidation processes (AOPs), and the degradation efficiencies followed the order of UV/H2O2 2S2O8≈UV/FeSO4·7H2O 5 2. Subsequently, the different parameters such as catalyst amounts, reaction temperature, substrate concentration and initial pH values affected the degradation rate significantly in the system of UV/TiO2. The results indicated that the degradation of AY17 followed the pseudo-first-order kinetics, and the rate constant was 0.0112 min-1. Additionally, the highest degradation rate constant was obtained when the catalyst dosage was 3 g·L-1, higher reaction temperature was more beneficial to the degradation of AY17, and the degradation rate constants decreased with increasing substrate concentration and initial pH values. Lastly, the degradation intermediates were also identified by GC/MS, and the degradation pathways were also proposed at the initial stage of photocatalytic process, including the breakage of azo bonds, groups substitution of·OH on aromatic ring and cleavage of pyrazol ring.

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