首页  |  本刊简介  |  编委会  |  投稿须知  |  订阅与联系  |  微信  |  出版道德声明  |  Ei收录本刊数据  |  封面
Ce3+与Cu2+协同强化芬顿体系氧化苯酚的效能与机制研究
摘要点击 2296  全文点击 918  投稿时间:2015-12-24  修订日期:2016-03-21
查看HTML全文 查看全文  查看/发表评论  下载PDF阅读器
中文关键词  三金属芬顿体系  铈离子  苯酚  羟基自由基  协同强化  醌类物质
英文关键词  trimetal Fenton system  cerium ion  phenol  hydroxyl radical  synergistic enhancement  quinone-like substrates
作者单位E-mail
张剑桥 哈尔滨工业大学市政环境工程学院, 哈尔滨 150090 zhangjianqiaoHIT@163.com 
迟惠中 哈尔滨工业大学市政环境工程学院, 哈尔滨 150090  
宋阳 哈尔滨工业大学市政环境工程学院, 哈尔滨 150090  
罗从伟 哈尔滨工业大学市政环境工程学院, 哈尔滨 150090  
江进 哈尔滨工业大学市政环境工程学院, 哈尔滨 150090  
马军 哈尔滨工业大学市政环境工程学院, 哈尔滨 150090  
中文摘要
      研究了Ce3+与Cu2+协同强化芬顿体系在不同初始条件下对水中苯酚的氧化效能与机制. 结果表明,在pH适用范围的宽度和H2O2浓度变化方面,Ce3+/Cu2+/Fe2+/H2O2体系比传统的芬顿体系更具有优势,该体系在pH=5.0、H2O2浓度为2.0 mmol·L-1的条件下,仍可以对苯酚保持相对较高的氧化效能;Cu2+可能会借助反应过程中的中间产物(醌类物质)生成Cu+,Cu+催化H2O2分解生成·OH,Ce3+可能促进体系内醌类物质的形成,加快Fe3+与Fe2+的循环效能,在一定程度上提高了芬顿体系中H2O2分解生成·OH的速率,说明Cu2+与Ce3+对芬顿体系的强化作用具有协同性;自由基终止剂依然可以抑制Ce3+、Cu2+强化的芬顿体系对苯酚的降解,由此说明体系中起到氧化作用的活性物种仍然是羟基自由基(·OH).
英文摘要
      Synergistic effect of Ce3+ and Cu2+ on the oxidation efficiency of phenol in different initial pH and H2O2 concentrations by Fenton processes was studied. The experiment results illustrated that Ce3+/Cu2+/Fe2+/H2O2 system had a wider scope of application than Fenton process in the aspect of pH and H2O2 concentration. Phenol was still efficiently degraded by Ce3+/Cu2+/Fe2+/H2O2 at a higher pH (pH=5.0) and a higher H2O2 concentration (2.0 mmol·L-1). In addition, Cu2+ could react with quinone-like substrates, the oxidation intermediates of phenol, to produce Cu+, which could catalyze the decomposition of H2O2 to form·OH, while Ce3+ could accelerate the formation of quinone-like substrates and facilitate the cycling of Fe3+ and Fe2+, to enhance the decomposition of H2O2 to form·OH, the mechanism analysis illuminated the synergy of Ce3+ and Cu2+. The reactive species in Ce3+/Cu2+/Fe2+/H2O2 system was still proved to be·OH, resulting from the scavenging experiments by adding different radical scavengers.

您是第53120995位访客
主办单位:中国科学院生态环境研究中心 单位地址:北京市海淀区双清路18号
电话:010-62941102 邮编:100085 E-mail: hjkx@rcees.ac.cn
本系统由北京勤云科技发展有限公司设计  京ICP备05002858号-2