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硫氧同位素示踪南京北郊大气PM2.5中硫酸盐来源
摘要点击 2856  全文点击 1362  投稿时间:2014-09-17  修订日期:2014-11-24
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中文关键词  PM2.5  硫同位素  氧同位素  源解析  因子分析
英文关键词  PM2.5  S isotope  O isotope  source apportionment  component analysis
作者单位E-mail
魏英 南京信息工程大学环境科学与工程学院, 南京 210044
江苏省大气环境监测与污染控制高技术研究重点实验室, 南京 210044 
windywei5566@163.com 
郭照冰 南京信息工程大学环境科学与工程学院, 南京 210044
江苏省大气环境监测与污染控制高技术研究重点实验室, 南京 210044 
guocumt@nuist.edu.cn 
葛鑫 南京信息工程大学环境科学与工程学院, 南京 210044
江苏省大气环境监测与污染控制高技术研究重点实验室, 南京 210044 
 
祝胜男 南京信息工程大学环境科学与工程学院, 南京 210044
江苏省大气环境监测与污染控制高技术研究重点实验室, 南京 210044 
 
姜文娟 南京信息工程大学环境科学与工程学院, 南京 210044
江苏省大气环境监测与污染控制高技术研究重点实验室, 南京 210044 
 
石磊 南京信息工程大学环境科学与工程学院, 南京 210044
江苏省大气环境监测与污染控制高技术研究重点实验室, 南京 210044 
 
陈姝 南京信息工程大学环境科学与工程学院, 南京 210044
江苏省大气环境监测与污染控制高技术研究重点实验室, 南京 210044 
 
中文摘要
      采用EA-IRMS联用技术对2014年1月南京北郊大气细粒子(PM2.5)中硫酸盐的硫和氧同位素组成进行了分析,结合大气颗粒物化学组成,追溯南京北郊大气PM2.5中硫酸盐的来源,并评估了各污染源的贡献率. 结果表明,2014年1月南京北郊硫酸盐气溶胶的硫同位素组成(δ34 S)范围为2.7‰~6.4‰,平均值为5.0‰±0.9‰(n=16); 氧同位素组成(δ18O)值范围为10.6‰~16.1‰,平均值为12.5‰±1.37‰(n=16). 通过气溶胶与可能污染源的δ34 S值对比和后向轨迹分析,得出结论: 研究区域大气中硫同位素组成主要受当地燃煤中硫的影响,其次是远距离传输硫. 此外,有低δ34 S值硫源存在,但贡献比较小,可能来自生物成因硫. 绝对主因子分析结果显示: 人为成因硫和远距离传输硫贡献率分别为46.74%和31.54%.
英文摘要
      To trace the sources of sulfate contributing to atmospheric aerosol, PM2.5 samples for isotopic analysis were collected in Nanjing northern suburb during January 2014. The sulfur and oxygen isotopic compositions of sulfate from these samples were determined by EA-IRMS. Source identification and apportionment were carried out using stable isotopic and chemical evidences, combined with absolute principal component analysis (APCA) method. The δ34 S values of aerosol sulfate ranged from 2.7‰ to 6.4‰, with an average of 5.0‰±0.9‰, while the δ18O values ranged from 10.6‰ to 16.1‰, with an average of 12.5‰±1.37‰. In conjunction with air mass trajectories, the results suggested that aerosol sulfates were controlled by a dominance of local anthropogenic sulfate, followed by the contributions of long-distance transported sulfate. There was a minor effect of some other low-δ34 S valued sulfates, which might be expected from biogenic sources. Absolute principal component analysis results showed that the contributions of anthropogenic sulfate and long-distance transported sulfate were 46.74% and 31.54%, respectively.

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