| 降温过程对ANAMMOX工艺城市污水处理系统中微生物群落的影响 |
| 摘要点击 1837 全文点击 1100 投稿时间：2014-06-24 修订日期：2014-08-06 |
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| 中文关键词 生物脱氮 厌氧氨氧化 厌氧氨氧化菌 定量PCR PCR-DGGE |
| 英文关键词 biological nitrogen removal anaerobic ammonium oxidation(ANAMMOX) ANAOB quantitative PCR PCR-DGGE |
| 作者 | 单位 | E-mail | | 赵志瑞 | 石家庄经济学院水资源与环境学院, 石家庄 050031
河北省水资源可持续利用与开发重点实验室, 石家庄 050031
中国科学院生态环境研究中心, 北京 100085 | zhiruizh@163.com | | 苗志加 | 石家庄经济学院水资源与环境学院, 石家庄 050031
河北省水资源可持续利用与开发重点实验室, 石家庄 050031 | | | 李铎 | 石家庄经济学院水资源与环境学院, 石家庄 050031
河北省水资源可持续利用与开发重点实验室, 石家庄 050031 | | | 崔丙健 | 中国科学院生态环境研究中心, 北京 100085 | | | 万敬敏 | 石家庄经济学院水资源与环境学院, 石家庄 050031 | | | 马斌 | 北京工业大学市政环境工程学院, 北京 100124 | | | 白志辉 | 中国科学院生态环境研究中心, 北京 100085 | zhbai@rcees.ac.cn | | 张洪勋 | 中国科学院生态环境研究中心, 北京 100085 | |
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| 中文摘要 |
| 厌氧氨氧化是污水脱氮工艺中的重要环节,系统中的菌群结构决定了其处理效果. 低温厌氧氨氧化技术因节省大量能源更具有良好的发展前景, 厌氧氨氧化细菌在其中起着至关重要的作用. 为了探讨降温过程中(由30℃降为20℃时)厌氧氨氧化反应器处理城市污水时微生物群落的变化, 利用磷脂脂肪酸(PLFA), 定量PCR和PCR-DGGE分析方法对城市生活污水厌氧氨氧化系统中的微生物的量、厌氧氨氧化菌的量以及功能微生物菌群的变化进行了研究. 磷脂脂肪酸分析结果显示当温度由30℃降为20℃时,微生物的总量首先降低,随着运行时间的延续逐渐升高. 定量PCR结果显示厌氧氨氧化菌16S rRNA基因拷贝数由30℃的1.19×108 mL-1增至20℃的1.86×108 mL-1,系统出水氨氮降低. PCR-DGGE结果显示降温过程中颗粒污泥中厌氧氨氧化菌群由 Candidatus Kuenenia sp. 为主,转变为 Candidatus Brocadia sp. 和Candidatus Kuenenia sp. 为主的混合菌. |
| 英文摘要 |
| Anaerobic ammonium oxidation is an important part of the biological nitrogen removal process, and the performance of the process is determined by the microbial community structure. Low-temperature anaerobic ammonium oxidation technology has good prospects for saving a lot of energy, and anaerobic ammonium oxidation bacteria play a vital role in the removal of total nitrogen from waste water. To explore the microbial community structure changes of anammox reactor in sewage treatment during the cooling process(from 30℃ to 20℃), the total amount of the microbial, the quantity of anaerobic ammonium oxidation and the change of functional microbial community were investigated in a sewage treatment process using the phospholipid fatty acid method(PLFA), quantitative PCR and the clone library of bacterial 16S rRNA. The PLFAs results showed that the total amount of microbial was first decreased and then gradually increased with the running time, when the temperature dropped from 30℃ to 20℃, and the NH4+-N content in the effluent of the system was decreased. The quantitative PCR results showed that 16S rRNA gene copies of anammox bacteria increased from 1.19×108 copies·mL-1 to 1.86×108 copies·mL-1 in the wastewater. The PCR-DGGE results showed that when the temperature decreased, the anammox bacteria were further enriched. A shift of anammox bacteria community from single Candidatus Kuenenia sp. to a combination of Candidatus Brocadia sp. and Candidatus Kuenenia sp. was observed. |
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