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利用PUF被动采样技术研究长三角城市群大气中多环芳烃的时空分布及来源
摘要点击 2983  全文点击 1269  投稿时间:2012-12-11  修订日期:2013-01-25
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中文关键词  大气被动采样  长三角城市群  多环芳烃  季节变化  来源
英文关键词  passive air sampling  Yangtze River Delta  PAHs  seasonal variation  sources
作者单位E-mail
张利飞 国家环境分析测试中心, 国家环境保护二噁英污染控制重点实验室, 北京 100029 lfzhang@cneac.com 
杨文龙 国家环境分析测试中心, 国家环境保护二噁英污染控制重点实验室, 北京 100029  
董亮 国家环境分析测试中心, 国家环境保护二噁英污染控制重点实验室, 北京 100029  
史双昕 国家环境分析测试中心, 国家环境保护二噁英污染控制重点实验室, 北京 100029  
周丽 国家环境分析测试中心, 国家环境保护二噁英污染控制重点实验室, 北京 100029  
张秀蓝 国家环境分析测试中心, 国家环境保护二噁英污染控制重点实验室, 北京 100029  
李玲玲 国家环境分析测试中心, 国家环境保护二噁英污染控制重点实验室, 北京 100029  
钮珊 国家环境分析测试中心, 国家环境保护二噁英污染控制重点实验室, 北京 100029  
黄业茹 国家环境分析测试中心, 国家环境保护二噁英污染控制重点实验室, 北京 100029  
中文摘要
      大气是环境污染研究领域重要的介质之一,大气被动采样技术在近10年来已发展成为主动大流量采样的重要补充手段. 利用聚氨酯泡沫(polyurethane foam, PUF)被动采样技术在区域尺度上对长三角城市群大气中的多环芳烃(PAHs)进行监测. 通过对31组采样点的研究发现,长三角城市群大气中PAHs的浓度在10.1~367 ng ·m-3之间,苯并[a]芘(BaP)年平均浓度高达2.25 ng ·m-3,超出GB 3095-2012规定限值两倍多. PAHs季节变化趋势为秋季>冬季>春季>夏季,秋冬季节长三角城市群大气中BaP的超标范围较大,其中冬季有明显的BaP排放. 交通石油源、煤和生物质燃烧和焦炉排放源是该区域大气中PAHs的主要来源,贡献率依次为38.1%、42.4%和19.5%.
英文摘要
      Atmosphere is regarded to be an important media in the environmental pollution research area. Passive air sampling was one of the effective complementary sampling techniques for the active high volume air sampler in recent decades. A regional scale investigation on the atmospheric polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) was conducted in the Yangtze River Delta (YRD). Polyurethane foam based passive air samplers were used to collect the atmospheric PAHs from 31 sampling sites in this area. PAHs concentrations ranged from 10.1 ng ·m-3 to 367 ng ·m-3 in this study. The annual average concentration of benzo[a]pyrene (BaP) reached 2.25 ng ·m-3, which was two times higher exceeding the national standard, GB 3095-2012. The atmospheric PAHs during four seasons decreased in the following order: autumn>winter>spring>summer. Larger BaP excessive areas were found in autumn and winter than other seasons. Moreover, an obvious emission of BaP was confirmed during the winter time. Traffic related petroleum combustion, coal and biomass burning, and coke oven were identified as potential sources of atmospheric PAHs, contributing 38.1%, 42.4%, and 19.5%, respectively.

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