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3-甲基-3-丁烯基-1-醇与硫酸/过氧化氢混合溶液的吸收反应研究
摘要点击 2156  全文点击 951  投稿时间:2011-04-18  修订日期:2011-06-28
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中文关键词  含氧挥发性有机物  二次有机气溶胶  摄取系数  硫酸  过氧化氢  非均相酸催化氧化
英文关键词  OVOCs  SOA  reactive uptake coefficients  sulfuric acid  hydrogen peroxide  heterogeneous acid-catalyzed oxidation
作者单位E-mail
王天鹤 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室, 北京 100190
中国科学院研究生院, 北京 100049 
 
刘泽 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室, 北京 100190
中国科学院研究生院, 北京 100049 
 
葛茂发 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室, 北京 100190 gemaofa@iccas.ac.cn 
王炜罡 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室, 北京 100190  
中文摘要
      应用配置有湿式流动反应管的真空紫外激光单光子电离飞行时间质谱研究了3-甲基-3-丁烯基-1-醇气体在硫酸/过氧化氢混合溶液表面的吸收反应,实验中首次测得了反应的摄取系数,并根据气相产物信息推测了其反应机制.3-甲基-3-丁烯基-1-醇与硫酸/过氧化氢混合溶液的吸收反应速率很快,在ω(H2SO4)为40%~60%范围,摄取系数为2.52×10-4~1.05×10-2.在反应过程的气相收集物中检测出3种气相产物:乙醛、丙酮和3-甲基-3,4-环氧-1-丁醇,由此推测了3-甲基-3-丁烯基-1-醇与H2SO4/H2O2混合溶液的非均相反应机制.3-甲基-3,4-环氧-1-丁醇可以经过多步转化形成多羟基化合物,同时生成的醛酮化合物在酸性溶液中可进一步反应,这些对大气二次有机气溶胶的形成起着重要作用.因此,3-甲基-3-丁烯基-1-醇的非均相催化氧化过程可能对二次有机气溶胶的形成有重要贡献.
英文摘要
      Multiphase acid-catalyzed oxidation with hydrogen peroxide (H2O2) has been suggested recently to be a potential route to SOA formation, but the kinetics and chemical mechanism of this process have not been well-known yet. In this work, the uptake of 3-methyl-3-buten-1-ol (MBO331) into aqueous mixed solutions of H2O2 and sulfuric acid (H2SO4) was performed using a rotated wetted-wall reactor coupled to a VUV single-photon ionization time of flight mass spectrometer (VUV-SPI-TOFMS). The reactive uptake coefficients (γ) were acquired for the first time and the reaction pathways were deduced according to products information. The uptake of MBO331 into H2SO4/H2O2 was fast, resulting in γ reaching 2.52×10-4-1.05×10-2 for 40%-60% H2SO4. Acetaldehyde, acetone and 3-methyl-3,4-expoxybutane-1-ol were suggested as gas-phase products in this process. 3-methyl-3,4-expoxybutane-1-ol can transform into polyhydroxy compounds while the further reactions of the carbonyl products can occur in acidic solution, which may play a role in SOA formation. Thus, the heterogeneous acid-catalyzed oxidation of MBO331 with H2O2 might be a significant contributor to SOA loading.

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