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阿哈水库沉积物-水界面磷、铁、硫高分辨率空间分布特征
摘要点击 1875  全文点击 671  投稿时间:2016-11-21  修订日期:2017-02-08
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中文关键词  阿哈水库  沉积物-水界面  薄膜扩散梯度技术      
英文关键词  Aha Reservoir  sediment-water interface  diffusive gradients in thin films technique(DGT)  phosphorus  sulfur  iron
作者单位E-mail
孙清清 中国科学院地球化学研究所, 环境地球化学国家重点实验室, 贵阳 550081
中国科学院大学资源与环境学院, 北京 100049 
sunqingqing@mail.gyig.ac.cn 
陈敬安 中国科学院地球化学研究所, 环境地球化学国家重点实验室, 贵阳 550081 chenjingan@mail.gyig.ac.cn 
王敬富 中国科学院地球化学研究所, 环境地球化学国家重点实验室, 贵阳 550081  
杨海全 中国科学院地球化学研究所, 环境地球化学国家重点实验室, 贵阳 550081  
计永雪 中国科学院地球化学研究所, 环境地球化学国家重点实验室, 贵阳 550081
中国科学院大学资源与环境学院, 北京 100049 
 
兰晨 中国科学院地球化学研究所, 环境地球化学国家重点实验室, 贵阳 550081
中国科学院大学资源与环境学院, 北京 100049 
 
王箫 贵州师范大学地理与环境科学学院, 贵阳 550025  
中文摘要
      选取贵州典型高原亚深水型湖库阿哈水库为研究对象,利用薄膜扩散梯度技术获取夏季分层期不同湖区沉积物-水界面磷、铁、硫的原位、二维高分辨分布信息,并结合水化学及沉积物磷形态分析,探讨了沉积物P-Fe-S分布规律及控制因素.结果表明:沉积物-水界面DGT-P的浓度变化范围0.00~0.43 mg·L-1,DGT-Fe的浓度变化范围0.00~2.83 mg·L-1,DGT-S的浓度变化范围0.00~0.10 mg·L-1.阿哈水库沉积物孔隙水磷、铁、硫浓度在垂向分布上没有显著的相关性,DGT-P、DGT-Fe甚至还呈反向变化,这与很多湖泊的研究结果存在明显差异,其原因可能是阿哈水库沉积物具有很高的Fe/P和Fe/S比值,过剩的Fe导致还原态S以FeS/FeS2形式沉淀后,P仍然被Fe(Ⅲ)固定在沉积物中.阿哈水库沉积物磷形态以NaOH-SRP和BD-P为主,NaOH-SRP含量变化范围为192~604 mg·kg-1,平均值约为392 mg·kg-1,BD-P含量变化范围为143~524 mg·kg-1,平均值约为225 mg·kg-1.阿哈水库底层水体长期处于厌氧环境,Fe、S地球化学循环对沉积物内源磷释放起着重要控制作用.
英文摘要
      In situ two-dimension, high-resolution distribution of phosphorus(P), iron(Fe), sulfur(S) from the sediment-water interface was investigated in different areas of Aha Reservoir, a typical sub-deep water lake, using diffusive gradients in thin films(DGT) technique, combining with water chemistry and sedimentary phosphorus speciation analysis, aimed to discuss the distribution and control factors of P-Fe-S in sediments. DGT-P ranged from 0.00 mg·L-1 to 0.43 mg·L-1. DGT-Fe rangd from 0.00 mg·L-1 to 2.83 mg·L-1. DGT-S ranged from 0.00 mg·L-1 to 0.10 mg·L-1. There was no significant correlation among the concentrations of P, Fe, S in the sediment pore water of Aha Reservoir, which is markedly different from the results of previous studies. We hypothesize that the high ratios of Fe/P and Fe/S induced the direct reaction of surplus Fe(Ⅲ) with S2-, yielding FeS and/or FeS2, while P was firmly fixed in sediments by Fe(Ⅲ). NaOH-SRP(ranging between 192 and 604 mg·kg-1) and BD-P(ranging between 143 and 524 mg·kg-1) were the two major fractions of P in sediments. Since the environment for the bottom layer of water in Aha Reservoir is anoxic, the geochemical cycle of Fe and S potentially has a massive impact on the activation and migration of sedimentary P.

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