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污泥生物炭活化过一硫酸盐降解环丙沙星
摘要点击 3579  全文点击 772  投稿时间:2022-11-25  修订日期:2023-03-07
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中文关键词  过一硫酸盐  污泥生物炭  环丙沙星  自由基  非自由基
英文关键词  peroxymonosulfate(PMS)  sludge biochar  ciprofloxacin  radical  non-radical
DOI    10.13227/j.hjkx.20231234
作者单位E-mail
郑大洋 同济大学环境科学与工程学院, 污染控制与资源化研究国家重点实验室, 上海 200092 dayangzchina@tongji.edu.cn 
邹佳丽 同济大学环境科学与工程学院, 污染控制与资源化研究国家重点实验室, 上海 200092  
徐皓 同济大学环境科学与工程学院, 污染控制与资源化研究国家重点实验室, 上海 200092  
王滕 同济大学环境科学与工程学院, 污染控制与资源化研究国家重点实验室, 上海 200092  
石宇翔 同济大学环境科学与工程学院, 污染控制与资源化研究国家重点实验室, 上海 200092  
陈永健 同济大学环境科学与工程学院, 污染控制与资源化研究国家重点实验室, 上海 200092  
李彬阳 同济大学环境科学与工程学院, 污染控制与资源化研究国家重点实验室, 上海 200092  
王亚宜 同济大学环境科学与工程学院, 污染控制与资源化研究国家重点实验室, 上海 200092  
冯沧 同济大学环境科学与工程学院, 污染控制与资源化研究国家重点实验室, 上海 200092  
吴敏 同济大学环境科学与工程学院, 污染控制与资源化研究国家重点实验室, 上海 200092 minw@tongji.edu.cn 
中文摘要
      以脱水干化污泥为原料,经450℃热解制成污泥生物炭(BC),活化过一硫酸盐(PMS),构建BC/PMS体系,降解环丙沙星(CIP).采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、Zeta电位分析仪和电子自旋共振(EPR)分析了BC的理化性质;考察了BC投加量、PMS投加量、初始pH值和无机阴离子对BC/PMS体系降解CIP效果的影响;通过自由基淬灭实验和X射线光电子能谱(XPS)分析,深入探讨了BC/PMS体系对CIP降解机制.结果表明,CIP降解率随BC投加量和PMS投加量增大而升高,随溶液初始pH增大而降低,在BC 1.0 g·L-1、PMS 3.0 mmol·L-1、初始pH 6.0、CIP 20 mg·L-1和反应时间120 min时,CIP降解率为49.09%;SO42-和NO3-对BC/PMS体系降解效果无显著影响,HCO3-和Cl-具有明显抑制作用;BC/PMS体系降解CIP是自由基途径(·OH和SO4-·)和非自由基途径(1O2)共同作用的结果,降解路径主要包括哌嗪环开环和羟基化反应.
英文摘要
      Sludge biochar(BC), which was prepared by the pyrolysis of waste-activated sludge at 450℃, was applied for peroxymonosulfate(PMS) activation to construct a BC/PMS system for ciprofloxacin(CIP) degradation. The physical and chemical properties of BC were studied using scanning electron microscopy(SEM), an energy dispersive spectrometer(EDS), a Fourier transform infrared spectrometer(FTIR), X-ray diffraction(XRD), a Zeta potential analyzer, and electron paramagnetic resonance spectroscopy(EPR). The effects of BC dosage, PMS dosage, initial pH value, and inorganic anions on CIP removal in the BC/PMS system were investigated. Further, the degradation mechanism of the BC/PMS system was speculated through the free radical quenching experiment and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) analysis. The results showed that the CIP degradation rate was 49.09% at a BC dosage of 1.0 g·L-1, PMS of 3.0 mmol·L-1, CIP of 20 mg·L-1, and pH of 6.0 in 120 min. SO42- and NO3- had no obvious effect on the removal of CIP in the BC/PMS system, whereas HCO3- and Cl-could inhibit CIP degradation significantly. The CIP removal in the BC/PMS system was attributed to the common function of the radical pathway dominated by ·OH and SO4-· and the non-radical pathway dominated by 1O2. The CIP degradation pathway mainly included piperazine ring opening and hydroxylation reaction.

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