首页  |  本刊简介  |  编委会  |  投稿须知  |  订阅与联系  |  微信  |  出版道德声明  |  Ei收录本刊数据  |  封面
γ-Al2 O3 负载磷钨酸催化强化电化学法处理水中酸性大红3R的研究
摘要点击 2668  全文点击 1353  投稿时间:2012-05-16  修订日期:2012-07-30
查看HTML全文 查看全文  查看/发表评论  下载PDF阅读器
中文关键词  磷钨酸  催化剂  电化学氧化  酸性大红3R  脱色
英文关键词  phosphotungstic acid  catalyst  electro-chemical oxidation  Acid Red 3R  decolorization
作者单位E-mail
岳琳 河北科技大学环境科学与工程学院,石家庄 050018 yuelintj@126.com 
王开红 河北科技大学环境科学与工程学院,石家庄 050018  
郭建博 河北科技大学环境科学与工程学院,石家庄 050018  
杨景亮 河北科技大学环境科学与工程学院,石家庄 050018  
刘宝友 河北科技大学环境科学与工程学院,石家庄 050018  
廉静 河北科技大学环境科学与工程学院,石家庄 050018  
王涛 河北省环境保护厅,石家庄 050051  
中文摘要
      采用浸渍法制备γ-Al2 O3负载磷钨酸(HPW/γ-Al2 O3)催化剂. 运用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DTA)、扫描电镜(SEM)对催化剂的微观结构、形貌进行表征. 结果表明杂多阴离子保持Keggin结构. 将HPW/γ-Al2 O3负载型催化剂填充于电化学反应器中,考察催化剂强化电化学法降解酸性大红3R染料的效果. 研究表明,HPW/γ-Al2 O3催化剂对酸性大红3R溶液显示了良好的催化活性,催化剂负载量为4.6%时,在pH为3、槽电压25.0 V、空气流速0.04m3·h-1、极板间距3.0 cm反应条件下,60 min后,色度去除率达到97.6%. 催化剂重复使用10次后,体系脱色率仍可达到80%左右,但会出现部分活性组分的流失现象. 采用可见-紫外光谱对反应中间产物进行定性分析显示,在脱色反应过程中,染料分子中的共轭体系已基本被破坏.
英文摘要
      Supported phosphotungstic acid catalysts on γ-Al2 O3(HPW/γ-Al2 O3)were prepared by solution impregnation and characterized by FTIR, XRD, TG-DTA and SEM. The heteropolyanion shows a Keggin structure. Electro-chemical oxidation of Acid Red 3R was investigated in the presence of HPW supported on γ-Al2 O3 as packing materials in the reactor. The results show that HPW/γ-Al2 O3 has a good catalytic activity for decolorization of Acid Red 3R. When HPW loading was 4.6%, pH value of Acid Red 3R was 3, the voltage was 25.0 V, air-flow was 0.04 m3·h-1, and electrode span was 3.0 cm, the decolorization efficiency of Acid Red 3R can reach 97.6%. The removal rate of color had still about 80% in this electro-chemical oxidation system, after HPW/γ-Al2 O3 was used for 10 times, but active component loss existed. The interim product was analyzed by means of Vis-UV absorption spectrum. It shows that the conjugated structure of dye is destroyed primarily.

您是第54208918位访客
主办单位:中国科学院生态环境研究中心 单位地址:北京市海淀区双清路18号
电话:010-62941102 邮编:100085 E-mail: hjkx@rcees.ac.cn
本系统由北京勤云科技发展有限公司设计  京ICP备05002858号-2