2. 重庆市土地质量地质调查重点实验室, 重庆 400038;
3. 中国地质调查局成都地质调查中心, 成都 610081
2. Chongqing Key Laboratory of Land Quality Geological Survey, Chongqing 400038, China;
3. Chengdu Geological Survey Center of China Geological Survey, Chengdu 610081, China
土壤是人类赖以生产的基础, 是粮食生产的重要保障.近些年来, 随着城镇化节奏的加快以及农业生产不断规模化和机械化, 土壤环境正面临着严峻的挑战[1~3].大量研究表明, 我国中南、珠三角和长三角地区由于大量的工业及矿业活动, 部分区域土壤重金属污染问题显著[4~10].土壤重金属具有持久性、潜伏性和易进入食物链等特点, 会对农产品安全及人体健康造成严重威胁, 是影响土壤环境质量、限值地区经济发展的主要因子之一[11, 12].
我国西南地区地质背景复杂, 分布有多个成矿带, 受到矿业活动的影响, 土壤重金属超标问题显著[13~15].鲍丽然等[16]对重庆秀山西北部某汞矿区周边农田土壤重金属进行了生态健康风险评价, 结果表明, 由于高地质背景及矿产的开采, 土壤Hg、Cd和As等重金属存在不同程度的污染和生态风险, 且通过不同的暴露途径, 土壤重金属会对该区域儿童造成一定程度的致癌和非致癌风险, 陈绍杨[17]也得到了相似的结论.李礼等[18]对重庆某锰矿区土壤重金属含量进行研究发现, 矿区周边土壤中Mn、Cr和As等重金属污染问题显著, 尾矿库下游土壤存在中等以上生态风险.可见, 采矿等人为活动会对其周边土壤中释放大量重金属元素, 造成严重的生态问题.前人关于渝东南矿区的研究多以数据评价为主, 缺乏重金属污染程度和生态风险空间分布规律的探讨.本文选择重庆市酉阳县西北部某汞矿集中区为研究对象, 通过分析土壤中重金属的含量特征及空间分布特征, 评价土壤重金属污染及风险程度, 并基于不同暴露途径对该地区成人及儿童进行健康风险评价, 通过系统地了解当地土壤重金属污染特征及人体健康风险程度, 以期为矿山污染修复和治理提供科学依据.
1 材料与方法 1.1 研究区概况酉阳县位于渝鄂湘黔四省市结合部, 东邻湖南省龙山县, 南与秀山县、贵州省松桃、印江县接壤, 西与贵州沿河县隔江(乌江)相望, 西北与彭水县, 正北与黔江区、湖北省咸丰、来凤县相连.酉阳县属亚热带湿润季风气候区, 海拔高差大, 年平均气温由海拔280 m的17℃递减到中山区的11.8℃.月平均气温1月最冷为3.8℃, 7月最高为24.5℃.年降雨量一般在1 000~1 500 mm.本次研究区位于酉阳县西北部, 该区域内存在分布较集中的汞矿点.研究区耕地类型以旱地为主, 大宗农作物为玉米.
1.2 样品采集与测试网格化采集农用地表层土壤样, 采样密度为1点·km-2, 采样深度0~20 cm, 在采样中心点周围100 m范围内3~5处多点采集组合, 共采集表层土壤单点样168件.待土壤样品风干、干燥后敲碎, 过0.8 mm(20目)粒级尼龙筛, 将4 km2大格内样品等重量组合为一个分析样, 组合分析样42件, 分析组合样分布位置见图 1.
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图 1 土壤样品及汞矿点示意 Fig. 1 Schematic diagram of soil samples and mercury deposits |
样品在日光下自然风干, 干燥过程中及时揉搓或用木棒敲打防止结块, 干燥后用20目尼龙筛过筛, 样品过筛重不低于500 g, 每件样品重新过筛后剩余部分不超过1 g.每加工完一个样品均对加工工具进行全面清扫, 防止发生人为玷污.样品初步加工后装于干净无污染的塑料瓶中, 送至实验室进一步加工并分析.
分析检测过程按《区域地球化学样品分析方法》(DZ/T 0279-2016)[19]的检验规程进行测试, 选择使用X射线荧光光谱法(XRF)测定土壤Pb、Cr和Zn含量, 使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定土壤Cd、Ni和Cu含量, 使用原子荧光法(AFS)测定土壤As和Hg含量, 使用离子选择性电极法(ISE)测定土壤pH.各分析方法的最低检出限均等于或优于《多目标区域地球化学调查规范(1∶250 000)》(DZ/T0258-2014)[20]的要求.采用多目标分析方法配套方案, 经过12次分析国家一级土壤地球化学标准物质系列样品(GBW07458~07461), 分别统计各被测元素测定平均值与标准值之间的对数误差, 其计算结果符合文献[20]的要求, 元素报出率均达到100%.
1.3 污染负荷指数污染负荷指数法是Tomlinson提出的能够反映不同污染物污染等级及其对总体污染情况贡献程度的污染评价方法, 被广泛应用于场地和农田土壤重金属的污染评价, 计算公式如下[21]:
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(1) |
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(2) |
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(3) |
式中, CFi表示重金属i的污染指数; Ci和Cn分别表示重金属i的实测含量和背景值, 此处参照Yan等[22]给出的重庆市土壤背景值进行评价(表 1), 该值是通过重庆市已完成的多目标区域地球化学调查所得, 统计样品共计13 976件; P表示某采样点的污染负荷指数, Pzone表示区域总体污染负荷指数, n表示重金属个数, m表示样点个数. P≤1为无污染, 1<P≤2为轻微污染, 2<P≤3为中度污染, P>3为重度污染[23], Pzone和P的分级标准一致.
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表 1 重庆市土壤重金属背景值 Table 1 Classification of the potential ecological risk index of heavy metals |
1.4 潜在生态风险评价
瑞典学者Hakanson于1980年首次提出潜在生态危害指数法, 该方法体现了生物有效性、相对贡献及地理空间差异等特点, 是综合反映重金属对生态环境影响潜力的指标, 适合对大区域范围沉积物和土壤进行评价比较, 是目前常用的重金属风险评价方法[24].其计算公式如下[25]:
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(4) |
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(5) |
式中, RI表示土壤中重金属的潜在生态风险指数; Eri是重金属i的潜在生态风险系数; Ci为土壤中重金属i的实测值; Cni表示重金属i的背景值; Tri是重金属i的毒性系数, 重金属Cd、Hg、Pb、As、Cr、Cu、Zn和Ni的毒性系数分别为30、40、5、10、2、5、1和5[26].潜在生态风险指数分级标准见表 2.
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表 2 重金属潜在生态风险指数分级标准 Table 2 Classification of the potential ecological risk index of heavy metals |
1.5 人体健康风险评价
采用USEPA公布的健康风险评估模型评价土
壤重金属的人体健康风险评价模型, 考虑经口直接摄入、呼吸吸入和皮肤接触3种暴露途径, 进行人体健康风险评价.计算公式如下[27]:
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(6) |
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(7) |
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(8) |
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(9) |
式中, ADD表示不同途径重金属的日均暴露剂量, Ci表示土壤中重金属i的含量, HQi表示重金属i非致癌健康风险指数, RfDi表示重金属i在不同暴露途径下的参考剂量, 对于多种重金属暴露的情况, 用指数HI表示产生的总危害.若HI < 1, 表明研究区土壤重金属暴露浓度低于参考剂量, 可认为研究区风险较小或忽略不计, 若HI>1, 则认为研究区有发生慢性病的风险, 且HI越高, 发病的可能性就越大[28].式中其余参数的含义及取值见表 3, 不同暴露途径下重金属元素的参考剂量RfDi见表 4.
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表 3 健康风险评价模型计算参数[29] Table 3 Calculation parameters of the health risk assessment model |
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表 4 不同暴露途径下重金属元素的参考剂量[30] Table 4 Reference doses of heavy metal elements under different exposure routes |
对于致癌风险, USEPA模型未给出所有重金属元素3种暴露途径的致癌因子, 此外, 对于研究区基础数据的调查缺乏, 因此, 本文未评价重金属的致癌风险.
2 结果与讨论 2.1 土壤重金属空间分布特征研究区土壤重金属含量特征见表 5.土壤重金属的变异系数由大到小的顺序为Hg(1.19)>Pb(0.46)>As(0.42)>Cd(0.36)>Zn(0.34)>Cu(0.22)>Ni(0.21)>Cr(0.07), 其中Cr的变异系数最小, 说明其含量在空间上变化不大, 受到人为活动影响较小, 其余重金属均表现出明显的空间变异性, 尤其是Hg, 变异系数高达1.19, 说明其受到强烈的人为活动的影响[31].土壤pH的变化范围为5.08~7.84, 土壤以中酸性为主.
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表 5 土壤中重金属元素含量统计结果1) Table 5 Statistical results of heavy metal element content in soil |
研究区土壤Cd、Hg、Pb、As、Cr、Cu、Zn和Ni的平均值与全国土壤环境背景值[32]的比值分别为4.40、16.57、1.81、1.53、1.35、1.16、1.38和1.19, 与重庆市土壤元素背景值的比值分别为1.69、23.20、1.74、3.88、1.14、1.13、1.31和1.06.对于Cd和Hg而言, 最高含量分别是全国土壤环境背景值的10.82和154.17倍, 说明其存在显著异常高值点.
与文献[33]中给出的重金属污染风险筛选值进行比较发现, 土壤Cd、Hg、Pb、As和Zn超过相应筛选值的点位所占比例分别为42.86%、28.57%、2.38%、7.14%和2.38%, 说明土壤对农产品质量安全、农作物生长或土壤生态环境可能存在风险.与重金属污染风险管控值对比得出, 土壤Hg超过管控值的点位所占比例为9.52%.
利用ArcGIS 10.2中的反距离权重法对土壤重金属元素进行空间插值分析, 结果见图 2.图中Cd、Hg、Pb、As和Zn含量的空间分布特征基本相似, 表现为中部地区含量高, 周边区域含量低, 其高含量区与矿点的分布基本吻合, 说明其含量可能受到矿业活动的影响.土壤Cr、Cu和Ni含量的空间分布特征不明显, 且Cr、Cu和Ni的变异系数均相对较小, 说明其含量受到采矿等人为活动的影响较小.
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图 2 土壤重金属元素含量空间分布 Fig. 2 Spatial distribution of soil heavy metal content |
利用式(1)~(3)给出的公式对研究区土壤重金属污染状况进行评价, 污染负荷指数(P)的变化范围为1.13~4.37, 平均值为1.89.绘制污染负荷指数(P)的空间分布, 并统计不同污染等级所占比例, 结果见图 3.研究区轻微污染、中度污染和重度污染所占比例分别71.43%、21.42%和7.15%, 不存在无污染区, 重金属污染问题显著.从空间分布上看, 土壤重金属污染区以矿点为中心, 中部主要为中度和重度污染, 距离矿点较远的区域, 重金属污染程度相对较低, 进一步说明了矿业活动对土壤环境的影响.研究区总污染负荷指数(Pzone)为1.82, 表现为轻度污染.总体而言, 研究区土壤重金属以轻度污染为主, 存在一定程度的中度和重度污染, 采矿等人为活动可能是造成土壤重金属污染的主要原因.
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图 3 土壤重金属污染负荷指数评价结果 Fig. 3 Evaluation results of soil heavy metal pollution load index |
利用式(4)和(5)进行土壤潜在生态风险评价, 各重金属的潜在生态风险系数(Eri)计算结果见图 4.土壤Pb、Cr、Cu、Ni和Zn的潜在生态风险系数均小于40, 生态风险等级较低.土壤As和Cd的Eri值变化范围分别为9.57~81.22和27.34~121.15, 平均值分别为38.76和50.73, 以中等风险为主, 存在部分中度风险点位.土壤Hg的Eri值变化范围为39.36~8 016.8, 平均值为930.16, 生态风险极强.
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图 4 土壤重金属潜在生态风险系数 Fig. 4 Potential ecological risk coefficient of soil heavy metals |
图 5为土壤中重金属的潜在生态风险指数空间分布情况, 土壤重金属轻微、中等、强和很强生态风险所占比例分别为9.53%、28.57%、26.19%和35.71%, 与矿点分布图对比发现, 研究区土壤重金属强到很强生态风险均集中在矿点分布区, 说明矿业活动会造成明显的生态风险.
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图 5 土壤重金属潜在生态风险评价结果 Fig. 5 Results of potential ecological risk assessment of soil heavy metals |
利用SPSS 25.0软件对表层土壤重金属含量进行KMO检验, 得到的统计量值为0.86, Bartlett球度检验相伴概率为0.000, 说明数据适合进行因子分析[34], 对Kaiser标准化后的因子进行Varimax正交旋转, 得到了2个特征值大于1的主成分, 累计方差贡献率为76.576%, 可解释土壤重金属元素的大部分信息[35], 分析结果见表 6.
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表 6 土壤重金属主成分分析矩阵 Table 6 Matrix analysis of soil heavy metals |
F1载荷较高的元素为Cd、As、Cr、Cu和Ni, 前文分析已知, Cr、Cu和Ni的变异系数较小, 且含量的空间分布与汞矿点分布相关性较低, 受到人为活动的影响较小.王锐等[36]对酉阳县南部土壤重金属的来源进行了研究, 结果表明, 土壤Cr及Ni的来源主要受到地质背景的控制, 因此, 第一主成分元素可能来源于母岩的风化和成土作用.
F2载荷较高的元素为Cd、Hg、Pb、Zn和As, 从图 2可以看出, 土壤Cd、Hg、Pb和Zn的高含量区主要集中在汞矿点附近.有研究表明, Hg与Pb、Zn等元素的地球化学性质相似, 且在成矿过程中, 存在明显的伴生关系, 汞矿的开采会导致土壤中Hg等重金属元素的输入[37, 38], 因此, 第二主成分可能来源于矿产开采等人为活动.
结合重金属元素含量、重金属污染和重金属生态风险分布情况可知, 由于汞矿的开采, 向周边土壤中输入了大量的重金属元素, 导致土壤出现了以Hg和Cd等元素为主的重金属污染及生态风险.
2.3 人体健康风险评价利用式(6)~(9)计算成人和儿童非致癌风险指数, 结果见表 7及图 6.对成人而言, 3种暴露途径下, 8种重金属成人的健康风险指数(HQ)及总危害指数(HI)均小于1, 说明土壤重金属对成人的风险较小, 8种重金属对HI的贡献率按从大到小的顺序依次为As(53.33%)>Cr(27.43%)>Pb(12.56%)>Hg(3.68%)>Ni(1.50%)>Cu(0.61%)>Cd(0.47%)>Zn(0.33%), 土壤As为主要的贡献因子.就暴露途径而言, 8种重金属均以经口摄入途径的贡献率最高.对儿童而言, 土壤As在3种暴露途径下的健康风险指数(HQ)的变化范围为0.17~1.45, 平均值为0.69, 存在大于1的点位, 存在一定的慢性病风险.儿童的总危害指数(HI)的变化范围为0.67~2.55, 平均值为1.29, 说明通过3种暴露途径, 土壤重金属元素对儿童造成健康风险的概率较大, 8种重金属对HI的贡献率按从大到小的顺序依次为As(53.63%)>Cr(27.13%)>Pb(12.64%)>Hg(3.69%)>Ni(1.51%)>Cu(0.62%)>Cd(0.46%)>Zn(0.32%), 土壤As是主要的贡献因子.与成人相同, 8种重金属均以经口摄入途径的贡献率最高.
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表 7 人体健康风险指数统计 Table 7 Statistics of the human health risk index |
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图 6 人体健康风险评价结果 Fig. 6 Results of the human health risk assessment |
图 7为人体健康风险评价空间分布情况, 可以看出, 高风险区多与矿点的分布存在一致性, 说明采矿活动对人体健康存在明显的风险.
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图 7 人体健康风险评价空间分布 Fig. 7 Spatial distribution of the human health risk assessment |
(1) 与重庆市全国土壤背景值对比发现, 研究区土壤重金属表层富集明显.土壤Cd、Hg、Pb、As和Zn超过相应筛选值的点位所占比例分别为42.86%、28.57%、2.38%、7.14%和2.38%, 土壤Hg超过管控值的点位所占比例为9.52%, 研究区土壤重金属超标问题显著.以Hg为代表的土壤重金属的变异系数较大, 说明其受到强烈的人为活动的影响.土壤Cd、Hg、Pb、As和Zn的高含量区与矿点的分布基本吻合, 土壤Cr、Cu和Ni含量的空间分布规律不明显.
(2) 污染负荷指数法评价结果显示, 土壤以轻微污染为主, 存在部分中、重度污染区, 不存在无污染区.潜在生态风险指数法评价结果显示, 土壤重金属存在大面积的极强生态风险区所占比例分别为35.71%, 与矿点分布图对比发现, 研究区土壤重金属污染及生态风险区均分布在矿点周边, 说明了矿业活动对土壤安全的影响.
(3) 结合土壤重金属含量特征、分布特征及主成分分析结果, 土壤Cr、Cu和Ni含量受到人为活动的影响较小, 可能来源于母岩的风化和成土作用.土壤Hg、Pb和Zn存在明显的伴生关系, 可能受到矿产开采等人为活动的影响.土壤Cd和As同时受到地质背景和人为活动的影响.
(4) 人体健康风险评价结果表明, 成人的健康风险指数(HQ)及总危害指数(HI)均小于1, 说明土壤重金属对成人的风险较小, 但对儿童造成健康风险的概率较大, 高风险区多与矿点的分布存在一致性.对成人和儿童而言, 土壤As是主要的贡献因子, 8种重金属均以经口摄入途径的贡献率最高.
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