2. 中国地质调查局土地质量地球化学调查评价研究中心, 廊坊 065000;
3. 中国地质科学院地球表层碳-汞地球化学循环重点实验室, 廊坊 065000;
4. 河北省地质调查院, 石家庄 050081
2. Research Center of Geochemical Survey and Assessment on Land Quality, China Geological Survey, Langfang 065000, China;
3. Key Laboratory of Geochemical Cycling of Carbon and Mercury in the Earth's Critical Zone, Chinese Academy of Geological Sciences, Langfang 065000, China;
4. Geological Survey Institution of Hebei Province, Shijiazhuang 050081, China
土壤是人类赖以生存和文明建设的重要自然资源, 是人类生存栖息之地[1~3].随着新型城镇化和生态文明建设的推进, 在城市规划、建设和运行管理时, 土壤质量现状越来越受到关注.近20年来, 土地质量地球化学调查评价在服务土地资源管理[4~7]和土壤污染防治[8~10]等方面发挥了巨大作用.然而, 目前已开展的土地质量地球化学调查评价工作精度(以1∶25万和1∶5万比例尺为主)难以满足城市地块尺度土地资源精细化管护的需求[11~13].因此, 实施地块(图斑)尺度城市土地质量地球化学调查, 构建地块(图斑)精度的土地质量数据库, 是促使城市土地质量地球化学调查评价成果应用直接与城市规划、建设和运行管理工作对接, 实现土地资源科学、高效和精细管护的必然要求.
客观上地球化学调查采样点数受条件限制, 采集的土壤样品在区域上呈现不均匀分布, 地块(图斑)内的采样点数与评价地块(图斑)数不相等, 通常采样点数少于评价地块(图斑)数(局部亦有一个地块(图斑)有数个采样点对应的情况), 总会留下一些空白地块(图斑).因此, 在调查成本受限, 如何确定科学合理的地球化学调查精度, 构建地块(图斑)精度的土地质量数据库满足城市土地资源精细化管护需求, 以及在确保调查精度的前提下, 地块(图斑)精准赋值成为研究的关键问题[14].
本文选择作为中国城镇化探路者的雄安新区起步区为研究对象, 基于研究区土地质量地球化学调查元素指标含量的空间变异性, 定量评估不同调查精度数据条件下地块(图斑)的空间插值精确度以及地块(图斑)地球化学评价等级的准确度, 探讨满足研究区土地资源精细化管护需求的地块尺度城市土地质量地球化学调查所需的科学合理的采样密度, 以期为类似城市土地质量地球化学调查提供技术支撑.
1 材料与方法 1.1 研究区概况研究区位于华北平原的河北省雄安新区起步区(图 1), 地处北京、天津和保定腹地, 地理坐标北纬38°41′~39°10′, 东经115°37′~116°19′之间.雄安新区属暖温带大陆性半湿润季风型气候[15], 区内以农田生态系统为主, 地势相对平坦.以低海拔平原和洼地地貌为主, 容城-雄县北侧为近代河流冲积(洪积)层或扇前洼地堆积物形成的冲(湖)积微倾斜平原; 南侧为由近代河流冲积(湖沼沉积)形成冲(湖)积低平原[16].研究区以冲洪积、冲湖积和冲积为主的第四系地层覆盖, 主要由砂、黏土和砾石组成, 厚348~437 m[17].区内土壤类型相对单一, 主要为潮土.研究区存在大量的废旧有色金属回收、电解、线缆加工和精密仪器制造等中小企业, 其人类生产活动可能对区内土壤环境存在一定的影响.
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图 1 雄安新区起步区地理位置及其土地利用类型 Fig. 1 Geographical location map of the initial area of the Xiong'an New District |
雄安新区起步区调查面积192 km2, 耕地面积占调查区面积比例69.92%, 耕地图斑数1 951个, 每4 km2面积内的平均图斑数为58个; 对单个图斑而言, 最大图斑面积5.45 E-1 km2, 最小图斑面积1.31E-5 km2, 图斑中位数面积4.46E-2 km2, 图斑平均面积6.88E-2 km2.研究区建设用地面积37.45 km2, 占比19.51%, 图斑数1 508个, 每4 km2面积内的平均图斑数161个; 最大图斑面积1.21 km2, 最小图斑面积1.00E-5 km2, 图斑中位数面积1.69E-3 km2, 图斑平均面积2.48E-2 km2.由此不难看出, 目前已有的1∶25万和1∶5万调查精度均不能保证不同用地类型单一地块(图斑)具有质量属性, 无法满足雄安新区土地资源精细化管护的需求.
1.2 调查方法与以往以等密度采样为基础, 按比例尺进行的地球化学调查不同, 雄安新区起步区土地质量地球化学调查以城市土地利用规划编制对地块(图斑)附有地球化学质量属性的需求为目标, 基于起步区地块(图斑)的统计分析数据, 针对起步区不同土地利用类型, 采用差异化方式, 分类布设样点[4].在综合考虑新区城市土地利用规划编制需求、样品代表性和调查成本的基础上, 因调查区各类土地利用类型地块图斑面积中位数为1.69E-3 km2, 本调查采样点布设时, 对各类土地利用类型图斑面积小于2.00E-3 km2的地块, 均不布设样点.耕地图斑个数中位数面积为4.46E-2 km2, 因此耕地区采样点布设时, 当2.00E-3 km2≤耕地图斑面积<3.33E-2 km2时, 只布设一个样点, 当耕地图斑面积≥3.33E-2 km2时, 布设样点密度为图斑面积/3.33E-2 km2.园地、草地和建设用地三者的图斑个数中位数面积介于7.81E-3~8.93E-3 km2之间, 当2.00E-3 km2≤图斑面积<6.67E-3 km2时, 也只布设一个样点, 当图斑面积≥6.67E-3 km2时, 布设样点密度为图斑面积/6.67E-3 km2, 但单一地块(图斑)布设最大样点数为10个; 对林地和草地而言, 当2.00E-3 km2≤图斑面积<6.67E-3 km2时, 布设一个样点, 当图斑面积≥6.67E-3 km2时, 布设样点密度为图斑面积/6.67E-3 km2, 但单一地块布设最大样点数为5个.
差异化布设样点使平面上随机分布的区域地球化学量变值在每一个面积大于2.00E-3 km2的图斑都有明确的量值反映, 满足了土地利用规划编制对单一地块图斑附有质量属性的需求.
1.3 样品采集及测试调查区面积192 km2, 总共采集表层土壤样品7 278件.样品采集深度0~20 cm, 采集样品质量大于1 kg.样品在自然条件下风干后, 样品采集和初加工严格按照文献[18]的相关要求进行.分析测试时参照文献[19, 20]要求根据不同分析指标过不同粒级样筛.测试指标:砷(As)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)、汞(Hg)、铅(Pb)、锌(Zn)、氮(N)、磷(P)、钾(K)、有机质(SOM)、硒(Se)、锗(Ge)、氟(F)、碘(I)和酸碱度(pH)等.样品分析测试工作由具有国家级资质认证和多目标地球化学样品测试分析资质的河南省岩石矿物测试中心按照文献[19, 20]完成.各指标分析测试配套方法和检出限见表 1, 对样品采用国家一级标准物质和重复性检验等方法进行分析测试的准确度和精密度监控.插入国家一级标准物质样品914件, 所有分析测试元素一级标准物质合格率为100%, 随机抽取460件样品编成密码样进行重复性检验, 各指标重复性检验合格率均大于96.3%; 异常点检查合格率均大于90.7%以上, 样品各项分析测试数据质量和各指标检出限均满足文献[19, 20]的要求.
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表 1 土壤样品地球化学指标配套分析方法和检出限及合格率1) Table 1 Instrumental methods and detection limit for soil samples |
1.4 数据处理
以雄安新区起步区土地质量地球化学调查采集的7278件样品(38点·km-2)数据为原始数据, 利用ArcGIS 10.2地统计分析模块中的子集要素(Subset Feature)工具将原始数据随机抽稀成6 128、3 064、1 532、766、384和192点6种不同采样密度(32、16、8、4、2和1点·km-2)的数据, 利用上述随机抽稀数据定量评估不同采样密度条件下土壤地球化学调查指标空间插值的精准度.采用Excel 2010和SPSS 20等软件进行数据统计分析, 采用ArcGIS 10.2地统计分析和空间分析模块开展地球化学数据空间插值工作.
2 结果与分析 2.1 土壤元素含量统计特征分析研究区位于华北平原区, 成土母质主要为第四系冲积物, 土壤类型为潮土, 元素含量受成土母质和人类生产活动的共同影响, 不同元素其含量空间变异性差异较大(表 2).不同重金属元素含量与河北省土壤背景值[21]相比差异较大, 如As、Cd、Cu、Pb和Hg含量均值分别是河北省土壤背景值的0.66、1.80、1.06、1.13和1.19倍.研究区土壤重金属元素含量的非均一性, 可能是在成土母质的地质背景上叠加了研究区废旧有色金属的回收、电解和机械制造等人类生产活动的影响.经典统计学中, 采用变异系数(CV)定量评价土壤元素的空间变异性.变异系数介于0%~15%为轻度变异, 15%~35%为中度变异, 大于35%为高度变异[22~24].调查区土壤元素含量统计分析显示, 总体上土壤元素空间变异性以轻中度为主, 其中pH、K和Ge变异系数CV≤15%, 属于轻度变异; As、Ni、Cr、F和I含量变异系数为15%~35%, 属于中度变异; N、Se、P、SOM、Cu、Zn、Cd、Pb和Hg变异系数CV>35%, 属于高度变异(图 2).区内Cd、Cu、Pb和Hg等重金属的高变异性可能与其元素活动性较强, 易受人类生产活动影响有关; 土壤养分指标N、P和SOM的高变异性则可能受区内农业生产种植活动和沉积环境的影响.
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表 2 研究区土壤地球化学指标含量统计参数1)(样本数N=7 278) Table 2 Statistical parameters of soil geochemical index content in the study area(sample number N=7 278) |
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图 2 研究区土壤地球化学指标含量变异系数 Fig. 2 Variation coefficients of soil geochemical index content in the study area |
统计了随机抽稀的6种采样密度(32、16、8、4、2和1点·km-2)各项指标的平均值、中位数和变异系数等特征参数(表 3).总体而言, 抽稀后的6种采样密度下各元素的平均值和中位数无明显大幅波动, 总体较为接近.轻度变异指标pH、K和Ge以及中度变异指标As、Ni、Cr和F, 抽稀后的6种采样密度下各元素变异系数变化不大, 仍然为轻度变异和中度变异; 高度变异指标N、Se、P、SOM、Cu、Zn、Cd、Pb和Hg中抽稀后的6种采样密度下各元素变异系数则出现了一定的差异, 其中N、Se和SOM等指标仍然为高度变异, Cd则随着采样密度的降低, 其变异系数变大, Pb和Zn随着采样密度的降低, 其变异系数则变小.抽稀后的6种采样密度下各高度变异元素变异系数差异变化, 间接反映了其元素空间分布的差异性, 原始采样密度条件下Pb和Zn的高度变异可能是研究区存在Pb和Zn点源污染.
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表 3 研究区不同采样密度条件下土壤地球化学指标含量特征值 Table 3 Characteristic values of soil geochemical index content under different sampling density conditions |
为探讨抽稀后6种采样密度下各指标含量的相差程度, 计算了6种采样密度下各指标均值的相对双差.采样密度32点·km-2和16点·km-2条件下各指标均值的相对双差最大仅1%左右; 采样密度8点·km-2和4点·km-2条件下各指标均值的相对双差最大仅2.5%左右; 采样密度2点·km-2条件下仅Hg均值的相对双差大于10%, 其余指标均小于10%; 采样密度1点·km-2条件下Hg和Cd均值的相对双差大于10%, 其余指标均小于10%.参照文献[19]重复样两次采样分析结果相对双差RD≤30%为合格的要求, 抽稀后6种采样密度下各指标均值的相对双差均满足RD≤30%的要求.总体上, 6种采样密度均可以相对客观地反映研究区土壤元素地球化学含量的总体特征.
3 讨论土壤中元素含量在空间上并不是独立的, 不属于纯随机变量, 而是受土壤形成过程的连续性和气候带的渐变性等因素作用, 在一定区域内存在空间自相关性[24~27].利用地统计空间插值法定量评估元素的空间变异特征的理论基础是土壤元素含量空间上自相关性[28~30].通常地球化学调查的采样密度影响其空间插值的精度[31].为探讨地块尺度城市土地质量地球化学调查科学合理的采样密度, 以新区起步区7278点位实测值作为原始数据集, 其评估结果为实测值.利用ArcGIS 10.2地统计分析工具, 将原始数据集随机均匀抽稀成6种不同采样密度的数据, 通过地统计空间插值获得的6种采样密度数据的评价结果作为预测值.通过对比分析6种不同采样密度预测值与实测值之间的相对误差来探讨适合研究区的科学合理采样密度.
研究区土壤元素含量数据经Kolmogorov-Smirnov法正态分布检验, 绝大部分不符合正态分布, 不满足普通克里格法(ordinary Kriging)的假设前提[31].本次空间插值分析采用反距离权重法(inverse distance weighted).二者的估值公式类似, 不同之处在于权重系数的确定方法.实际应用中二者整体预测精度差异不明显, 有学者研究表明反距离权重法在进行重金属污染识别时略有优势[32].研究区采用差异化分类布设采集的样点, 在空间上呈非均匀分布, 因此空间插值采用可变搜索半径, 按照参与计算的临近点数为15个设定, 确保插值过程中参与计算的临近点数量一致, 插值搜索方向360°, 幂参数为2.
3.1 空间插值精度分析为定量评估抽稀后6种不同采样密度土地质量地球化学调查数据的空间插值精度, 以原始数据(7 278点)生成的地球化学图各栅格单元值作为实测值, 均匀随机抽稀后的6种不同采样密度调查数据生成的地球化学图各栅格单元值作为预测值.如图 3所示, 不同采样密度条件下同一种元素指标土地质量地球化学调查数据空间插值生成的地球化学预测图存在一定差异, 采样密度越大, 空间插值生成的地球化学预测图对元素空间分布特征刻画程度越精细.
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Se38、Se32、Se16、Se8、Se4、Se2和Se1分别对应38、32、16、8、4、2和1点·km-2采样密度下土壤Se含量, 下同 图 3 研究区不同采样密度土壤Se元素空间插值地球化学特征及空间插值相对误差(Er) Fig. 3 Geochemical characteristics and relative error (Er)of spatial interpolation of element Se under different sampling densities |
利用ArcGIS栅格分析工具计算6种不同采样密度条件下各栅格单元预测值与实测值的相对误差(Er=|预测值-实测值|/实测值), 按照相对误差Er的大小分成6类(<5%、5%~10%、10%~15%、15%~20%、20%~30%和>30%)对数据空间插值精度进行统计(图 4).
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图 4 研究区不同采样密度土壤地球化学指标空间插值的预测值与实测值相对误差(Er) Fig. 4 Relative error of spatial interpolation(Er) and measured values of soil geochemical index under different sampling densities |
图 4为抽稀后6种不同采样密度条件下土地质量地球化学调查指标数据空间插值生成的地球化学图各栅格单元预测值与原始实测数据生成的地球化学图各栅格单元实测值的相对误差Er的统计结果.在相同采样密度下, 指标空间插值预测值与实测值的相对误差Er随指标空间变异系数增大而增大.轻度变异元素K的6种采样密度条件下空间插值预测值与实测值的相对误差Er相对较低, 预测值与实测值相对误差Er≥30%的面积占比均低于0.14%, 相对误差Er<10%的面积占比均大于97.61%.中度变异元素F的6种采样密度条件下预测值与实测值相对误差Er<10%的面积占比介于63.48%~98.51%之间, 相对误差Er>30%的面积占比介于0.05%~3.98%之间.同等采样密度条件下, 轻度变异元素K的空间插值精度明显高于中度变异元素F的空间插值精度.高度变异元素Hg变异系数高达205.62%, 其预测值与实测值相对误差Er<10%的面积占比介于20.50%~84.85%之间, 相对误差Er>30%的面积占比则介于5.09%~47.94%之间, 与同等采样密度条件下其他轻度变异元素或中度变异元素相比, 其空间插值精度相对最差.
大部分元素指标空间插值预测值与实测值的总体相对误差Er均值随采样密度增大而降低(图 5).如Hg元素抽稀后的32、16、8、4、2和1点·km-2采样密度数据空间插值预测值与实测值相对误差Er均值分别为7.28%、19.53%、22.74%、27.19%、37.69%和52.32%.但是部分元素指标空间插值预测值与实测值的相对误差Er未随着采样密度增大而降低, 如Pb元素抽稀后32、16、8、4、2和1点·km-2采样密度数据空间插值的相对误差均值分别为4.21%、6.62%、9.16%、14.04%、9.20%和8.60%, 其空间插值的相对误差Er>30%的面积比例分别为0.78%、2.14%、4.51%、10.76%、5.15%和4.32%, 其采样密度4点·km-2的空间插值的相对误差均值高于2点·km-2和1点·km-2的空间插值.这表明土壤采样密度的增大并不能总是提高空间插值精度, 采样密度从8点·km-2增加至32点·km-2时, 研究区16种元素指标空间插值精度是随着采样密度的增加而增高, 但是当达到一定采样密度之后, 采样密度从1点·km-2增加至4点·km-2时, 元素指标空间插值精度未随着采样密度的增加而增高, 说明样点数量的增加不一定利于识别土壤元素含量变异中的结构性连续组分.
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图 5 研究区不同采样密度土壤地球化学指标空间插值相对误差(Er)均值 Fig. 5 Mean value of spatial interpolation relative error (Er) of soil geochemical index under different sampling densities |
研究区土壤元素空间插值分析结果显示, 采样密度和元素空间变异性均影响其空间插值精度, 同等采样密度条件下, 元素空间变异性越大, 其插值精度越低; 同种元素的空间插值和地块(图斑)插值精度受到地球化学调查采样密度的影响, 但采样密度的增加并不一定能够识别土壤元素含量的结构性连续组分.
3.2 地块图斑插值与实测值相对误差分析以地块(图斑)为统计单元, 计算各地块的预测值与实测值的相对误差(Er)来定量评估地块插值的精确度.不同采样密度地块(图斑)插值与实测值相对误差(Er)分析结果显示(图 6), 地块插值精度与空间插值精度类似, 均受采样密度和元素空间变异度的影响, 相同采样密度条件下, 随着元素变异系数增加, 地块插值精度相应降低.如高度变异元素Hg抽稀后的32、16、8、4、2和1点·km-2采样密度图斑插值与实测值相对误差Er<5%的地块图斑所占比例分别为75.28%、33.35%、20.82%、16.36%、12.93%和12.02%, 相对误差Er≥30%的地块图斑所占比例分别为4.43%、18.89%、30.33%、34.39%、39.08%和43.14%; 轻度变异元素K地块图斑插值的Er<5%的地块图斑所占比例分别为97.77%、91.34%、87.58%、85.70%、82.48%和84.27%, 相对误差Er≥30%的地块图斑所占比例均小于0.28%, 说明随着元素变异系数增加, 地块(图斑)插值精度相应降低.
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图 6 研究区不同采样密度土壤地球化学指标地块图斑插值与实测值相对误差(Er) Fig. 6 Relative error of spatial interpolation(Er) and measured values of soil geochemical index under different sampling densities |
利用抽稀后的6种不同采样密度数据和原始实测数据, 分别进行地块尺度单指标土壤环境地球化学等级、土壤环境地球化学综合等级、单指标土壤养分地球化学等级、土壤养分地球化学综合等级和土壤质量地球化学综合等级的划分, 对不同采样密度条件下地块尺度土地质量地球化学预测等级与实测等级一致性进行评估(表 4).
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表 4 研究区不同采样密度土壤地球化学指标预测等级合格率统计 Table 4 Statistics of qualified rates of soil geochemical index predictions under different sampling densities |
土壤环境As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb和Zn单指标地球化学预测等级和土壤环境地球化学综合预测等级的合格率均在98.5%以上, 6种采样密度下土壤环境地球化学等级插值预测结果和实测等级评价结果差异较小, 部分指标评价等级结果几乎一致.插值评价等级结果未受采样密度和元素含量空间变异性的明显影响, 其原因与研究区土壤环境本底清洁, 土壤中8种重金属环境指标整体含量较低, 其含量均低于土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准(GB 15618-2018)中的筛选值和管制值, 土壤环境地球化学等级主要为清洁无污染等级, 因此插值与实测值对图斑地球化学等级评价不会有明显的差异.
土壤养分元素(N、P和K)和健康元素(Se、Ge、F和I)地球化学预测等级的合格率总体上随着采样密度的增加而增加, 但是在一定的采样密度范围内, 土壤采样密度的增大并不一定提高地球化学预测等级的合格率.如P单指标1点·km-2采样密度的预测等级合格率高于2点·km-2采样密度的预测等级合格率; I单指标1点·km-2采样密度的预测等级合格率高于8点·km-2采样密度的预测等级合格率.大量养分元素N、P和K地球化学等级预测值和实测值差异较大, 可能是受到元素含量区间变化大、空间变异性强和农业生产等强烈人为扰动等因素的影响.
此外, 部分元素地球化学预测等级的合格率与其元素含量变异性无必然的正相关关系, 如轻度变异元素Ge, 相同采样密度条件下其地球化学预测等级的合格率明显低于中度变异元素F、I和高度变异元素P、Se等指标的合格率.预测等级除受元素空间变异性和地块(图斑)插值精度等因素影响外, 还与元素含量高低和地球化学分级标准的相对位置有关.Ge地球化学5级分级临界值分别为>1.5、1.4~1.5、1.3~1.4、1.2~1.3和<1.2 mg·kg-1, 其分级临界值区间相对较小是导致其插值地球化学等级预测合理率变化较大的主要因素.
土壤质量地球化学综合等级是在土壤环境质量综合等级和土壤养分质量综合等级的基础上叠加而来, 研究区6种不同采样密度条件下土壤质量地球化学预测等级合格率统计结果显示, 土壤质量地球化学预测等级合格率数随着采样密度的增加而增高, 对比各地块图斑土壤质量地球化学预测等级空间分布特征(图 7), 采样密度越高其土壤质量地球化学预测等级图与实测等级图空间分布特征的相似性越高.
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图 7 研究区地块(图斑)不同采样密度土壤地球化学综合等级评价 Fig. 7 Comparison of comprehensive grade evaluations of soil geochemistry of land plots under different sampling densities |
上述研究表明, 合理采样数和元素含量空间变异性等因素对其空间插值具有一定的影响, 样品数多并不一定能够识别土壤元素含量的结构性连续组分, 其合理采样数需要结合土地质量地球化学调查工作精度要求和调查目标具体分析.
依据文献[18]中图斑插值相对误差的要求(图斑内各元素的相对误差Er≤30%的样本数占总样本数的比例≥85%; 受人为因素影响较大的N、Hg和Cd图斑插值的相对误差Er≤30%的样本数占总样本数的比例≥70%)对地块图斑插值精度进行了分析, 研究区土壤中As、Cr、Ni、Pb、Zn、P、K、F、I和Ge元素, 其采样密度仅需1点·km-2时, 其图斑插值相对误差Er≤30%的样本数占总样本数的比例≥85%, 地块插值精度满足规范要求; 当Cu采样密度为2点·km-2, Se采样密度为4点·km-2, SOM采样密度为8点·km-2时, 其图斑插值相对误差Er≤30%的样本数占总样本数的比例≥85%, 地块插值精度满足规范要求.受人为因素影响较大的N、Cd和Hg元素, 其采样密度分别为1、1和16点·km-2时, 其地块图斑插值相对误差Er≤30%的样本数占总样本数的比例≥70%, 地块插值精度均满足规范要求.
4 结论(1) 雄安新区起步区土地质量地球化学调查采用差异化分类布设样点方法使平面上随机分布的区域地球化学量变值在每一个地块(图斑)都有明确的量值反映, 满足了土地利用规划编制对单一地块(图斑)具有质量属性的基本需求.
(2) 研究区土壤元素空间变异性主要以轻中度变异为主; 其中Hg、Pb、Cd、Cu、Zn和Se受区内有色金属回收、电解和冶炼等人类工农业生产活动影响, 具有较高的空间变异性, N、P和SOM的高变异性则可能受农业生产种植活动的影响.
(3) 土壤地球化学调查采样密度和元素含量空间变异性对其空间插值和地块(图斑)插值精度有显著影响, 同等地球化学调查采样密度条件下, 元素含量空间变异性越大, 其空间插值精度和图斑插值精度越低; 同种元素的空间插值和地块(图斑)插值精度受到地球化学调查采样密度的影响, 但采样密度的增加并不一定能够识别土壤元素含量的结构性连续组分.
(4) 基于研究区6种不同采样密度条件下元素数据空间插值精度、地块插值预测值与实测值相对误差及预测等级与实测等级误差的定量评估结果, 结合土地质量地球化学调查评价精度要求和满足研究区土地资源精细化管护需求, 对于雄安新区起步区及类似研究区, 采用16点·km-2的采样密度开展地块尺度城市土地质量地球化学评价工作时, 调查评价成果可以满足城市土地资源精准管理的需要.
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