2. 南方科技大学环境科学与工程学院, 深圳 518055
2. School of Environmental Science and Engineering, Southern University of Science and Technology, Shenzhen 518055, China
基岩山区地下水是水文地质学研究的一个热点和难点.由于其强烈的非均质性, 以往水文地质学者多从断裂构造的发育规模、力学性质、活动属性来判断其对于区域地下水的控制作用[1, 2].断裂尤其是第四纪以来仍然在活动的断裂, 往往成为控制基岩裂隙地下水赋存与运移的主导因素, 其本身的岩性组成以及次一级断层、褶皱、节理裂隙的发育强度和空间展布均对区域地下水的赋存和运动有着极大的影响[3].
鲜水河断裂带是我国西南地区著名的活动性断层.该断层为活动性左旋走滑断裂, 目前平均走滑速率在2~14 mm ·a-1, 其断裂带宽度在数百米[4, 5], 由于拉张作用其间形成数个大小不等的拉分盆地, 虾拉沱盆地就是其中一个.目前, 国内外学者对于该盆地的研究多集中在动力学特征、地震学特征方面[6, 7].对其断裂带内部的水文地质特征, 尤其是地下水演化规律知之甚少.通过分析水化学及氢氧同位素特征可以了解地下水补给来源及其物质来源, 目前已经成为揭示地下水起源、演化的有效手段[8~12].因此, 本文通过系统采集盆地内水化学样品, 开展水文地球化学研究, 利用数理统计[13], 离子比例法[14]、同位素分析法[15]来阐明鲜水河断裂带地下水化学特征及物质来源, 研究成果对于掌握西南基岩山区水化学主要离子来源, 以期为基岩地区合理开发地下水资源具有现实意义.
1 研究区概况研究区位于虾拉沱盆地东南端, 鲜水河断裂带在该区呈现南北两支发育, 南支位于鲜水河南岸、北支位于鲜水河北岸, 走向近似北东300°, 宽度在3 km.当地平均海拔3 860 m, 气候类型为高寒湿润季风气候区, 干寒少雨, 年均气温7.4℃, 年均降水量570.0 mm.受到断裂带控制, 盆地河谷区沉积了近百米的第四系冰积冲积物, 含水层岩性为含泥砾砂、角砾.两侧山区基岩岩性为三叠系侏倭组砂板岩, 长期受构造应力的影响, 岩石裂隙发育范围广、程度深, 基岩裂隙水较为发育.同时, 受到活动断裂影响, 沿断裂带有温泉分布(图 1).
2017年8月和2017年12月, 在鲜水河断裂带虾拉沱盆地共采集19组样品(采样点位置如图 1所示), 其中雨水2组、地表水3组、地下水10组、温泉水4组.采样时用样品水冲洗3次, 采样后马上将装样瓶用封口膜密封.用便携式测试仪(HACHsension-156, USA)测定水样的pH值和水温.每处采样点使用250 mL聚氯乙烯采样瓶采集样品3瓶, 样品全部经0.45 μm滤膜过滤, 其中测试阳离子水样加入5 mL的1%硝酸保护液, 其余2瓶不酸化, 用于测试阴离子和氢氧稳定同位素.
样品水化学及同位素分析均在中国地质调查局水文地质环境地质调查中心地下水和土壤污染防治实验室完成, 本次分析项目为K+、Na+、Ca2+、Mg2+、CO32-、HCO3-、Cl-、SO42-、NO3-、TDS, 稳定同位素为18O、2H, 其中K+、Na+、Ca2+和Mg2+利用火焰原子吸收光谱仪(contrAA300, 德国耶拿)进行分析, NO3-、Cl-和SO42-采用离子色谱仪(IC883, 瑞士Metrohm)进行测定, HCO3-采用酸碱滴定法测定. TDS采用烘干称量的方法进行测定; δ2H和δ18O采用水同位素分析仪(L2130-i, 美国Picarro)进行测试, 精度分别为0.1‰和0.025‰, 分析结果以VSMOW标准表示.
3 结果与讨论 3.1 水化学特征 3.1.1 水化学组分特征研究区地下水阳离子以Ca2+、Mg2+和Na+为主, 质量浓度呈现Ca2+>Mg2+>Na+>K+, Ca2+占总离子2.6%~53.6%, 平均为28.84%, Mg2+占总离子2.7%~57%, 平均为40.6%, Na+占总离子6.2%~93.1%, 平均为28.6%;阴离子以HCO3-为主, 质量浓度呈现HCO3->SO42->NO3->Cl->F-, HCO3-占总离子82.4%~98%, 平均为89.6%.而章谷温泉(G1、G2)主要以HCO3-和Na+为主, 分别占阴阳离子的93.1%和98%, 具体水化学测试结果见表 1.
依据地下水质量标准(GB/T 14848-2017)对所采集样品中常规指标(pH、TDS、SO42-、Cl-、Na+、NO3--N和F-)进行质量评价, 超标样品(超出地下水质量Ⅲ类水限值)见表 2, pH、TH、SO42-、Cl-和NO3--N没有超标样品, TDS、Na+和F-超标样品均为章谷温泉泉水(G1和G2), 其它地下水水样没有超标现象, 整体上水质较好.
3.1.2 pH及TDS时空分布特征
从测试结果来看(表 1), 研究区内降水中离子含量极少, TDS值分别为14.74和15.85 mg ·L-1; 鲜水河水水化学组分比较稳定, TDS值为192.76~206.04 mg ·L-1, pH值为7.83~8.14, 呈中性-弱碱性, 此数据与李昂[16]在川西高原长江流域的研究结果相差不大, 反映了该地区高原地区地表径流受冰川融水影响, 水体呈现低矿化度偏碱性的状态; 地下水TDS值为116.11~372.75 mg ·L-1, 均值281.91 mg ·L-1; pH均值为7.63, 略低于鲜水河平均值, 反映了地下水在径流过程中受高原土壤有机质溶解的影响而导致酸度的增加; 同时, 个别地下水样品中(O2、Y1)检出NO3-, NO3-含量为26.42 mg ·L-1和14.36 mg ·L-1, 说明当地浅层井水受到一定程度的人为影响.克木温泉(K1、K2)TDS均值215.24 mg ·L-1, 略低于区内地下水平均值, 同时泉水温度也低于同期地下水的温度, 表明其在补给过程中混合了更多的地表径流, 章谷温泉(G1、G2)TDS均值1 334.68 mg ·L-1, 远大于其它地下水溶解性总固体, 其它常量离子也有异常升高, 说明了其所经历了不同的水文地球化学过程.
3.1.3 水化学类型利用Piper三线图可以分析地下水化学成分的演化规律[17], 在图 2中可以看出各种离子的相对含量.虾拉沱盆地内各类水体水化学组分中阴离子以HCO3-为主; 河水中阳离子以Ca2+和Mg2+为主, TDS平均值为203.23 mg ·L-1, 反映了川西地区地表水以低矿化度的冰川融水为主的特点; 地下水中阳离子主要以Ca2+为主, Mg2+和Na+含量次之, 主要来自于碳酸盐岩、硅酸盐岩和蒸发岩的风化溶解.按照舒卡列夫分类法, 地下水水化学类型以HCO3-Ca、HCO3-Ca ·Na和HCO3-Ca ·Mg型为主; 此外, G1、G2温泉水样点在阳离子区域靠近下部Na+端, 在阴离子区域靠近CO32-+HCO3-端元, 其水化学类型为HCO3-Na, 说明其水化学成分多来自含钠岩石的风化溶解.
水化学之间的相关性分析常用来揭示离子之间的来源关系[18], 表 3为鲜水河断裂带水化学相关关系矩阵. TDS与Na+、Mg2+、Ca2+、SO42-和HCO3-都有着较强的相关关系, 相关系数依次为0.586、0.950、0.792、0.723和0.979, 说明这些离子对TDS的贡献较大, 尤其是Mg2+和HCO3-相关系数均在0.9以上, 说明这两种离子对TDS的贡献起着决定性的作用. Na+和SO42-、HCO3-有着显著的相关关系, 说明这3种离子有着共同的来源, 可能来源于硅酸盐岩和盐岩的溶解; HCO3-和Mg2+、Ca2+有着显著的相关关系, 相关系数依次为0.975和0.764, 说明三者有同源关系, 主要是来源于白云岩等碳酸盐岩的风化溶解. NO3-和Cl-、SO42-有着显著的相关关系, 说明三者的同源性, 主要是受人类活动的影响.
3.2 地下水水化学主要离子来源分析 3.2.1 水岩作用
地下水发生溶滤作用主要是地下水与周围介质之间发生相互作用, 从而使岩土介质中可溶性物质进入地下水, 导致地下水水化学组分发生一定的变化. Gibbs图[19~21]可以用来判断大气降水、岩石风化和蒸发浓缩结晶对地下水水化学的影响.研究区地下水水化学数据主要落在岩石风化区, 说明岩石风化作用是控制本区地下水水化学组成的主要因素(图 3)
阳离子交换吸附作用也是影响地下水水化学组成的重要因素[22], 主要是因为黏土颗粒表面带有一些电荷, 可以吸附某些离子, 当有地下水流经时就会发生一定的交换作用. Ca2++Mg2+和HCO3-+SO42-常用来判断地下水是否发生阳离子交换吸附作用, 若发生阳离子交换吸附作用, 则水样点会偏离1 :1等值线, 该区地下水除温泉水点外均分布在1 :1等值线附近(图 4), 说明该区离子交换对该区地下水水化学组成的影响较小.
人们常用氯碱指数(CAI1和CAI2)来判断地下水水化学发生正向或反向的交换作用[23], 若发生Ca-Na交换, 则两个指数均为负值; 当发生Na-Ca交换时, 两个指数均为正值.
(1) |
(2) |
研究区内所有地下水水样的氯碱指数均为负值, 说明该区发生正向的离子交换, 即:
(3) |
由于地下水与含水层矿物之间发生反应, 水中各种离子之间的相互关系为揭示地下水中离子来源和水文地球化学过程提供了有效的手段[24, 25].前人通常采用Na-Cl关系来解释地下水中钠离子和氯离子来源.如果地下水中Na+和Cl-均由盐岩溶解提供, 那么其离子比值应该在1 :1等量线附近.从图 5中可以看出, 本区所有地下水水样点均位于Na+ :Cl-=1 :1线下方, 由于降雨和地下水中的Cl-含量较低, 证明大气降水和蒸发盐溶解不是该区地下水中Na+的主要来源, 说明还有其它来源.地下水中Na+一般来自火成岩或者变质岩, 如钠长石、正长石和云母等硅酸盐矿物的风化产物, 说明硅酸盐岩的风化溶解是该区地下水中Na+的主要来源.
此外, 该区地下水样点基本沿Ca2++Mg2+与HCO3-+SO42-=1 :1等量线分布, 说明地下水中的Ca2+、Mg2+、SO42-、HCO3-等离子主要是由方解石(CaCO3)、白云石[CaMg(CO3)2]和石膏(CaSO4)等矿物溶解提供; 而多数地下水中硫酸根含量很少, 值域范围在10~30 mg ·L-1之间, 指示了石膏对于地下水中离子贡献十分微弱, 表明了方解石及白云石溶滤作用对地下水化学演化起到控制作用.根据PHREEQC软件计算不同矿物的饱和指数SI也可以显示出地下水中仅白云石和方解石饱和指数平均值大于0, 其它矿物饱和指数均小于0, 说明区内大多数地下水碳酸盐类矿物溶解到达饱和状态, 具备溶解其它矿物的能力(表 4).
利用地下水与雨水的钙钠比和TDS的相关关系可以判断控制地下水演化的主要因素[26].本区雨水中TDS、Ca2+和Na+的平均含量为19.5、1.47和2.48 mg ·L-1.以大气降水中各离子含量作为基准值, 绘制研究区内lg(Ca/Na)和lg(TDS)的关系(图 6).如图 6所示, 本区大多数地下水与地表水主要落在含钙岩石风化作用控制区域, 含钠岩石的风化作用控制相对较少, 反映了此类地下水与地表水类似, 地下径流速度快, 含钙碳酸盐类易于溶解运移的特点.温泉水(G1、G2)落到含钠岩石风化控制区域, 说明与其他地下水所经历过的水文地球化学作用不同, 同时TDS异常升高说明水中的主要离子经历了溶滤-结晶-再溶滤的过程.
此外, 利用Ca2+/Na+、Mg2+/Na+和HCO3-/Na+等离子比常用来研究水和不同岩石之间的反应, 碳酸盐岩风化作用控制端元比值分别接近于50、10和120, 而硅酸盐岩控制端元该比值接近于0.35±0.15、0.24±0.12和2±1[27~30].本区地下水样品集中在硅酸盐岩和碳酸盐岩控制端元中间且偏向硅酸盐岩控制端元, 说明该区地下水主要受硅酸盐岩的风化溶解作用控制, 其次是来自碳酸盐岩风化作用的贡献.只有G1、G2样品阳离子比值距离蒸发盐岩控制端元较近, 阴离子比例距离说明该温泉水化学成分受蒸发岩溶解的作用(图 7).
地下水中Ca2+和Mg2+主要来源于岩石(碳酸盐岩)的风化溶解和蒸发盐岩(石膏)的溶解, 而地下水中Na+和K+主要来源于大气降水、盐岩和硅酸盐岩的溶解.因此可以利用[Na++K+]/[HCO3-]与[Ca2++Mg2+]/[HCO3-]的关系来了解该区碳酸盐岩和硅酸盐岩对地下水的贡献[31].研究区大部分地下水样点落在[Ca2++Mg2++Na++K+]/[HCO3-]=1附近(图 8), 说明该区硅酸盐岩溶解对地下水的贡献是主要的, 部分地下水样品[Ca2++Mg2+]/[HCO3-]比值大于1, 这不能归因于硅酸盐岩、碳酸盐岩或蒸发岩矿物的风化, 这部分超出的阳离子可能被Cl-或NO3-来平衡.此外Z1、Z2、G1、G2等水样点在该线左上部分, 其[Na++K+]与[HCO3-]比值接近1 :1, 说明此类水样中碱金属与碳酸根多由含钠、钾长石水解而成, 具体反应方程式如下:
利用氢氧稳定同位素信息来研究地下水的补给来源已经十分普遍.从研究区各类水体的D与18O关系(图 9)中可以看出, 水样点基本都分布在大气降水线附近, 说明都是源于大气降水补给的.其中鲜水河夏季河水(R1)的D和18O值为-114.18‰和-15.48‰, 冬季河水(R2-1、R2-2)的D和18O平均值为-109.84‰和-15.08‰, 夏季地表径流D和18O偏低.根据前人研究成果可知[32, 33], 高海拔地区的冰川融水往往更容易贫化重同位素, 具体反映到其下游夏季河水的氢氧同位素含量较冬季相比更少.
地下水的补给来源比较复杂.依据其补给途径和循环深度大致可以分成A区和B区两个区域; A区地下水D值为-120.69‰~-114.19‰, 18O值为-15.86‰~-14.65‰, 分布比较集中且靠近地表水样点及全球大气降水线, 说明具有相同的补给来源且与山区降水联系密切, 部分水样点位于全球雨水线的右下方, 表明降水入渗前有一定的蒸发[34].根据现场调查结果, 多数水井建井深度不超过10 m, 多为浅表基岩风化带地下水, 而蓄水池水样(Q1和Q2)为山区基岩风化带泉水遇阻后出露地表汇集而成, 运移距离十分有限.
B区由4个水样点组成, 其中Z1和Z2水样点采集自盆地内河谷地带自建水井, 水样为构造裂隙水, 高程在3 150 m左右, 井深180 m, 采样深度在110 m左右, 氢氧同位素(D、18O平均值为-126.38‰、-16.90‰)明显小于A区地下水及地表水, 可以认为补给位置海拔更高, 循环深度较大; 另外K1、K2为温泉水, 其具有较低D和18O值, 但两次泉水温度相差较大, 说明补给通道封闭性不好, 水源补给具有季节性; 结合水化学特征分析, 应该是在径流过程中受到了浅部地下水混合补给.
此外, G1、G2水样点的D和18O平均值为-134.56‰和-17.31‰, 均为全区最低.结合前文分析得知, 该点泉水受到硅酸盐风化溶解控制, 循环深度较大; 同时泉水温度比较恒定, 说明其补给来源单一且受季节影响较小, 而泉水的F-和K+值与浅表层地下水相比异常升高也证明了泉水在高温环境下强烈的水岩交互作用.综合以上分析, 该温泉出露于鲜水河断层上盘, 受构造活动断裂影响, 断裂带沟通深部基地热储造成的地下水温度升高, 水中氢氧同位素受围岩的18O值漂移作用显出更加富集[35, 36], 反映了其循环深度大, 径流途径长的特点.
4 结论(1) 虾拉沱盆地地下水阳离子以Ca2+、Mg2+和Na+为主, Ca2+占总离子2.6%~53.6%, 平均为28.84%, Mg2+占总离子2.7%~57%, 平均为40.6%, Na+占总离子6.2%~93.1%, 平均为28.6%;阴离子HCO3-为主, 占总离子82.4%~98%, 平均为89.6%, 而章谷温泉主要以HCO3-和Na+为主, 分别占阴阳离子的93.1%和98%, TDS介于116.11~372.75 mg ·L-1, 均值281.91 mg ·L-1; pH介于7.11~7.94之间, 均属于弱碱性水.
(2) 虾拉沱盆地地下水以低矿化度的HCO3-Mg ·Ca和HCO3-Ca ·Mg型为主, 主要受到碳酸岩溶解控制, 而在局部受到人为污染; 温泉水溶解性固体偏高, 水化学类型为HCO3-Na为主, 主要受到硅酸岩溶解控制;
(3) Ca2+、Mg2+和HCO3-主要来源于白云岩等碳酸盐岩的风化溶解, Na+和K+主要来源于长石类硅酸盐岩的风化溶解, 同时发生在正向的阳离子交替作用, 但对地下水水化学的贡献较小.
(4) 利用D和18O同位素数据分析得出, 虾拉沱盆地浅部地下水氢氧同位素与山区降水较为一致, 并存在蒸发效应; 较深地层中存在构造裂隙水(Z1和Z2), 具有明显的季节效应, 显示其径流距离较远; 温泉水具有极低的氢氧同位素, 补给高程在4 600~4 800 m左右, 应为区域分水岭补给.
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