2. 长春工程学院, 吉林省城市污水处理重点实验室, 长春 130012
2. Jilin Key Laboratory of Urban Sewage Treatment, Changchun Institute of Technology, Changchun 130012, China
低温是目前污水生物处理的难题, 其会严重影响微生物的生长活性, 这其中包括硝化及反硝化细菌.杨小丽等[1]研究发现, 温度每降低1℃, 硝化菌比增长速率以及反硝化速率分别降低10%和9%.与此同时, 由于城市污水的含氮量增加, 出现了低C/N值的现象[2, 3].采用传统工艺处理低C/N值城市污水时, 因反硝化碳源不足使得脱氮效率变低[4].受低温、低C/N值的影响, 许多污水厂在冬季会出现NH4+-N、TN超标的现象[5].这不仅影响污水处理厂的正常运营, 更会对环境造成严重危害.因此, 低温高效脱氮工艺的研发具有十分重要的意义.
从目前已有的城市污水处理厂改、扩建工程中发现, 向生物池中投加悬浮填料可以明显强化其在低温下的脱氮能力[6].填料的加入, 一方面能够提高系统的生物量, 延长污泥停留时间, 使低温弱势菌种硝化菌的浓度得到提高; 另一方面, 附着于填料表面的生物膜内部为厌氧或缺氧状态, 可以进行反硝化作用[7], 因此投加填料是改善低温脱氮的有效手段之一.同时, 多级AO工艺是近年来蓬勃兴起的一种污水生物处理工艺, 其具有污泥浓度高、负荷均衡、能耗低、抗冲击负荷能力强[8, 9]等优点, 这些也为低温脱氮提供了便利.而且多级AO工艺的另一个重要的特点是分散进水.原水分散从缺氧区进入反应系统, 使其可充分利用原水碳源进行反硝化, 提高TN去除效率[10~13], 有效降低低C/N值带来的不利影响.然而原水分段进入也为工艺的运行管理增添了麻烦, 如何合理地分配进水成为了保障工艺高效运行的重点和难点.许多专家学者都为此做了大量的工作, 并取得了一系列重要的研究成果[14, 15].
本研究以强化低温、低C/N值城市污水脱氮为目的, 参照上述思路, 采用三级AO耦合流离生化工艺处理低温模拟城市污水, 通过对比分析了3种流量分配比下耦合工艺的污染物去除效率及氮的迁移转化规律, 以期为多级AO耦合流离生化工艺的实际应用提供参考.
1 材料与方法 1.1 实验装置本实验装置主体为有机玻璃板制成的三级AO反应器(图 1), 各级单独制作, 每级长、宽和高分别为600、200和400 mm, 三级总有效容积126 L.各级沿池长方向分别设置Ax1、Ax2、Ox1、Ox2这4个格室(x为1、2、3), 各格室的有效池容比为3:3:4:4, 二沉池为竖流式, 有效容积54 L.实验在低温控制室内进行, 控制风机启停温度分别为9.5℃和12℃, 实测水温为(10±1)℃.使用空气压缩机对好氧区进行曝气, 并用转子流量计对各级曝气量进行控制.进水和回流用蠕动泵控制, 缺氧区用电动搅拌机进行搅拌.
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图 1 实验装置示意 Fig. 1 Schematic diagram of the test device |
实验选用的流离球为内部填充K3型填料以及海绵填料的组合填料. K3填料的材质为高密度聚乙烯, 形状为Φ 25 mm×10 mm的圆柱形, 密度为0.95g·cm-3, 比表面积大于560 m2·m-3; 并具有良好的通气性和过水性、填料内部不易堵塞等优点[16].海绵填料材质为亲水性聚氨酯, 形状为边长30 mm的立方体, 密度16~17 kg·m-3, 比表面积3.8×105 m2·m-3; 具有孔隙率高, 加快微生物高效稳定的附着等优点[17].流离球网罩为尺寸Φ=100 mm的网状球体, 材质为聚丙烯.依据低温流离球内部填充率对脱氮影响的小试研究结果, 确定流离球内部填充5个K3填料和5个海绵填料, 内部填充率为30.5%.
1.2 实验水质本实验用水为模拟城市污水, 配制前将存有自来水的储水桶放置在低温控制室内晾置1 d, 避免残留的氯气以及水温对实验产生影响.配水使用的药剂为可溶性淀粉、牛肉膏、蛋白胨、乙酸钠(CH3COONa)、氯化铵(NH4Cl)、硝酸钾(KNO3)、磷酸二氢钾(KH2PO4)、碳酸氢钠(NaHCO3)、氢氧化钠(NaOH).药剂纯度均为分析纯, 采购自天津市光复科技发展有限公司.运行期间配水详细水质参数见表 1, C/N值变化范围为5.79~8.67, 平均值为6.58.
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表 1 实验用水水质 Table 1 Test water quality |
1.3 检测方法
(1) 常规指标COD、NH4+-N、TN、TP、MLSS、MLVSS等的测定均参照文献[18]的方法. pH检测使用上海雷磁生产的PHSJ-4A酸度计; 温度及溶解氧(dissolved oxygen, DO)使用德国WTW生产的Oxi3310便携式溶解氧仪检测; NO3--N采用离子色谱检测.
(2) 膜生物量的测定随机选取一个流离球填料, 拆开后, 将海绵及K3填料分开浸泡在超纯水中, 洗去可逆附着成分, 然后在70~80℃条件下烘干6 h, 称得重量M1, 然后将填料置于0.1mol·L-1的NaOH碱液中超声波洗脱30 min, 再机械剥离处理, 用超纯水反复洗净, 同样再次烘干6 h, 称得重量M2, 二者之差除以填料的个数即为单个海绵或K3填料上的生物量[19].本实验将烘干温度降低并延长烘干时间原因是K3型填料为高密度聚乙烯填料, 长时间高温易变形分解.
1.4 培养及启动运行本实验于冬季开始, 取长春市某污水处理厂的低温活性污泥, 装填于反应器内, 并使污泥浓度在5 000 mg·L-1左右.当反应器调试完毕后, 即投放流离球填料, 好氧和缺氧区的填料填充率分别为13.04%和17.43%.实验装置置于低温控制室内, 通过调节室温来控制水温为(10±1)℃.采用连续闷曝的方式进行挂膜培养, 两周后开始按进水比5:4:4进水, 逐步提高进水流量, 在达到进水负荷且COD和NH4+-N去除率分别达到80%以上, 培养结束[20].
合理地分配进水是保证耦合工艺高效脱氮的前提.本实验设定水力停留时间为8 h, 依次在流量分配比为5:4:4、3:2:1和25:15:6这3种工况下运行.进水用3台蠕动泵控制, 将进水按比例泵入各级的首端缺氧池. 3种流量分配比分别按照等容积负荷、等停留时间、等污泥负荷来计算, 其中由上一级流入下一级的有机物按上一级进水的20%计算, 等污泥负荷三级的活性污泥浓度采用5 000:4 000:3 000(单位:mg·L-1)来计算, 污泥浓度参数来源于前期的培养阶段.回流用1台蠕动泵控制, 回流比为50%.剩余污泥每天由二沉池底部定量排出, 控制污泥龄为43 d.反应器总曝气量为6 L·min-1, 各级曝气量比例与进水比例相同, 以保证3种工况下各级气水比的一致性.
1.5 计算方法(1) 3种工况流量分配比的计算
Run1(等容积负荷):
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Run2(等停留时间):
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Run3(等污泥负荷):
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式中, Q1、Q2、Q3分别为三级的进水流量, L·d-1; S为进水有机物浓度, g·L-1; V为单级AO池的有效容积, L.
(2) 格室各污染物去除总量(Ti)的计算
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式中, Ti为各格室污染物去除总量, g·d-1; Qinfi为进入格室的流量, L·d-1; Qeffi为格室流出的流量, L·d-1; S1、S2分别为流入和流出格室的污染物浓度, g·L-1.
(3) 各级硝化率的计算
为了分析各级硝化效果, 实验测定了各级好氧末端NH4+-N浓度, 以此作为各级出水NH4+-N, 结合流入各级NH4+-N的总量, 计算各级硝化率, 从而反映各级的硝化情况.具体计算公式如下:
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式中, Ii为各级硝化率; Qi为各级流量, L·d-1; Cinf为进水NH4+-N浓度, mg·L-1; Ceffi为各级出流NH4+-N浓度, mg·L-1; Q回为回流流量, L·d-1且Q回=Qd×50%; Qd为日进水量, L·d-1, 且Qd=Q1+Q2+Q3; 其中i为1、2、3.
2 结果与讨论 2.1 污染物去除结果与分析 2.1.1 对COD的去除图 2是3种工况下反应器稳定运行时期的COD去除效果, 其中Run1、Run2、Run3分别代表流量分配比5:4:4、3:2:1和25:15:6这3种工况.从中可以看出, 不同工况稳定运行时COD的去除效果均良好, 平均去除率分别为89.11%、87.44%、85.08%, 同时出水COD浓度均在50mg·L-1以下, 达到一级A排放标准.这一结果与王伟等[21]和曹贵华等[22]的研究成果基本一致. COD去除结果表明, 低温下耦合工艺对有机物的去除效果良好且能长期稳定, 同时3种工况下系统对有机物的去除差异较小.
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图 2 各工况COD去除结果 Fig. 2 COD removal results under each operating condition |
图 3为3种工况下反应器稳定运行时期的NH4+-N去除效果.从中可以看出, 3种工况下反应器对NH4+-N去除效率均较高, 其中Run1和Run3出水NH4+-N略有波动, Run2最为稳定, 出水NH4+-N浓度基本保持在0.5mg·L-1以下. 3种工况NH4+-N平均去除率分别为95.51%、96.63%、93.11%.耦合工艺在低温下获得优异的硝化效率有多方面的原因, 首先多级AO工艺具有污泥截留功能, 相比其他工艺可以维持较高污泥浓度, 使得活性污泥的停留时间加长, 有利于硝化菌的富集和繁殖; 其次悬浮填料的加入为硝化菌提供了附着生长环境, 使得硝化菌的数量进一步增加[23].
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图 3 各工况NH4+-N去除结果 Fig. 3 NH4+-N removal results under each operating condition |
图 4是3种工况下反应器稳定运行时期的TN去除效果. 3种工况下TN的平均去除率分别为64.09%、76.81%、68.26%, 三者差异明显, Run2的脱氮率最高.生物脱氮过程一般是首先利用自养菌硝化随后进行异养反硝化[24], 通过前面的分析知, 反应器在3种工况稳定运行期间NH4+-N去除效果良好, 使得TN去除产生差别的原因是各工况反硝化效果不同.影响耦合工艺反硝化效果有以下3个方面:①碳源的分配与利用; ②各级硝化产生NOx--N的量; ③缺氧区的总生物量[25].因此, 为进一步探究耦合工艺的脱氮规律, 有必要对脱氮过程做进一步地研究分析.
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图 4 各工况TN去除结果 Fig. 4 TN removal results under each operating condition |
图 5为3个工况下稳定运行时COD的沿程情况, 从中可以看出, COD浓度在各级4个格室间呈下降趋势, 说明3个工况各级反硝化碳源相对充足.格室污染物去除量依据物料守恒进行计算. 3个工况缺氧区有机物消耗的总量为52.30、62.56和51.64 g·d-1, 分别占有机物总去除量的78.65%、81.48%和80.17%.缺氧区有机物消耗量越大, 则相对地有更多有机物被用于反硝化和厌氧释磷作用, 从而提高碳源有效利用率; 同时也可以降低流入好氧区的有机物浓度.较少的有机物进入好氧区可以促进好氧区硝化菌的生长和繁殖[26], 有机物的缺乏会使大部分好氧微生物生长活动减缓慢甚至停止, 而对于自养型硝化细菌的影响较小.从各工况缺氧区有机物的消耗比例来看, Run2对碳源的分配稍好于Run1和Run3.
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图 5 各工况下COD沿程变化及去除量 Fig. 5 COD removal and changes under each operating condition |
图 6是3个工况下稳定运行时NH4+-N的沿程情况, 从沿程各格室NH4+-N的浓度看出, 两相邻缺氧格室之间NH4+-N浓度略有下降, 分析原因是缺氧区内发生了氨的同化作用. Run2的NH4+-N浓度自第一级后低于Run1和Run3, 分析原因是Run2的NH4+-N在前一级好氧区被硝化得较为完全, 使得其在后续过程中表现为浓度偏低, Run1和Run3由于NH4+-N的不完全去除, 导致后续发生了NH4+-N的积累, 从而浓度偏高.尽管最终三者的出水NH4+-N浓度均在1.0mg·L-1以下, 但Run1和Run3更多的NH4+-N在第三级被硝化, 而没有后续缺氧区, 使得出水TN较高.
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图 6 各工况下NH4+-N沿程变化及去除量 Fig. 6 NH4+-N removal and changes under each operating condition |
图 7是3种工况下稳定运行时TN的沿程情况, 从各格室TN去除量可以发现, 各工况在第二级缺氧段TN去除量最大, 说明该区域为耦合工艺脱氮的主要场所.由于首段进水NOx--N在第一级缺氧区被大量去除, 因此第二级缺氧段反硝化去除的NOx--N主要来源于第一级好氧区以及第二级进水.各工况第二级进水流量分别为116.31、126和123.26 L·d-1, 其在提供碳源以及对NOx--N浓度的影响上相差不大.影响该区域TN去除量的主要因素为第一级的硝化作用, 结合NH4+-N去除规律, 各工况第一级好氧区NH4+-N去除量分别为1.69、3.35和1.88g·d-1, 而第二级缺氧区反硝化去除的TN量分别为1.79、3.71和2.72g·d-1, 第一级好氧区NH4+-N的去除量与第二级缺氧区反硝化脱氮量呈正相关.此结果表明各级硝化效果会对TN的去除产生影响.
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图 7 各工况下TN沿程变化及去除量 Fig. 7 TN removal and changes under each operating condition |
为进一步解析硝化效率对耦合工艺脱氮的影响, 图 8给出了各工况三级好氧末端的NH4+-N浓度, 从中可以看出Run1和Run3在前两级有NH4+-N的累积, 而Run2的各级末端的NH4+-N浓度都较低.分析Run1原因是曝气量随着进水比例的调整, 第一级曝气量偏小, 对水流的搅拌作用较弱, 致使氧传质效率变差, 从而影响了NH4+-N的降解, 而后续曝气量虽然充足, 但由于上一级积累的NH4+-N的进入, 使得NH4+-N在该级也不能被充分硝化; Run3则是由于首段进水量过大, 尽管曝气量相应提高, 但第一级的水力停留时间不足, 同时进水量大也使NH4+-N负荷增加, 从而影响了硝化效率.为具体说明, 依据物料守恒计算了各级的硝化率, 结果详见表 2.从中可知, Run2各级的硝化率均较高且稳定, 各级的硝化率均在85%以上; Run1和Run3仅在第三级硝化效率较高, 而在前两级硝化率偏低.各级硝化结果表明, Run1和Run3脱氮较差的主要原因是在前两级发生了NH4+-N的积累.在工程设计生物除氮系统中, 通常硝化作用被认为是关键因素[27], Run2中合理地分配了NH4+-N负荷以及各级曝气量, 获得了较好的硝化率, 从而获得了较高的脱氮效率, 这与前面讨论的结果相一致.
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图 8 各工况下反应器各级好氧末端NH4+-N浓度 Fig. 8 Ammonia-terminated NH4+-N concentrations at various stages of the reactor under each operating condition |
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表 2 各工况下反应器各级好氧区硝化效率 Table 2 Nitrification efficiency of the aerobic zone in various reactor stages under each operating conditions |
2.2.3 污泥特性分析
图 9为3个工况稳定运行时的沿程污泥浓度以及膜生物量.从中可以看出, 活性污泥浓度随沿程呈逐渐降低的趋势, 同时3个工况总的活性污泥浓度基本相同, 在水力停留时间、气水比、进水水质、污泥龄等基本相同的情况下, 活性污泥浓度变化较小.
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图 9 各工况下污泥浓度和膜生物量的沿程变化 Fig. 9 Changes of the sludge concentration and membrane biomass under each operating conditions |
尽管3种工况下的活性污泥浓度基本相同, 但从膜生物量的沿程结果可以看出, 三者的差异明显.从缺氧生物膜量上看, Run2各格室均最高.分析可知, Run2三级的硝化率均最高, 则由上一级进入的NOx--N相对于其他工况含量也较高, 充足的底物可以促进反硝化细菌的繁殖, 进而一定程度上促进生物膜量的增长.在第三级, 由于活性污泥浓度含量最低, 从而有利于生物膜生长.同时, 各工况最后一级的硝化均较好, 这一现象表明耦合工艺的生物膜在保证硝化效果以及NH4+-N达标上起着十分重要的作用.
综上分析, 因为硝化和反硝化均需要时间, 采用等停留时间的方式来调控进水比, 由于停留时间的均匀分配, 经过一段时间的培养后, 各级进水都能得到良好地降解效果, 污染物去除效果较好.在其他条件均相同而仅改变进水比例时, 活性污泥浓变化较小, 此时采用负荷的方式来调节进水比例存在一些局限.
3 结论(1) 本实验采用三级AO耦合生物膜工艺, 在温度为(10±1)℃、水力停留时间8 h、气水比恒定的条件下处理模拟的低C/N值城市污水.反应器依次在进水比5:4:4、3:2:1和25:15:6这3个工况下运行, 结果表明, Run2脱氮效果最佳, 平均COD、NH4+-N、TN去除率分别为87.44%、96.63%、76.81%.
(2) 通过对3个工况脱氮过程研究发现, 各级硝化作用是影响低温耦合工艺脱氮的主要因素, Run2合理地分配了NH4+-N负荷, 各级硝化率均在85%以上, 从而获得了较好的脱氮效果.
(3) 采用等停留时间分配各级进水流量的方式, 为反硝化提供了充足的NOx--N, 充足的底物促进反硝化细菌的繁殖, 提高了系统缺氧区的膜生物量.
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