环境科学  2018, Vol. 39 Issue (9): 4302-4309   PDF    
HRT对厌氧氨氧化协同异养反硝化脱氮的影响
安芳娇1, 赵智超1, 黄利2, 黄剑明1, 邵兆伟1, 陈永志1     
1. 兰州交通大学环境与市政工程学院, 兰州 730070;
2. 兰州铁道设计院有限公司, 兰州 730000
摘要: 采用SBR处理实际生活污水,在实现半亚硝化时,出水NH4+-N、NO2--N及COD平均浓度分别为37.27、39.97和120 mg·L-1,将其作为厌氧氨氧化反应器(ASBR)的进水.控制温度为24℃,pH为7.2±0.2,考察HRT分别为36、33、30和27 h时对厌氧氨氧化协同异养反硝化脱氮的影响.结果表明:① HRT为33 h时系统脱氮效能最佳,总氮容积负荷(TNLR)和总氮去除负荷(TNRR)平均值分别为0.056 kg·(m3·d)-1和0.050 kg·(m3·d)-1;NH4+-N、NO2--N和COD平均出水浓度分别为1.36、0.47和49.79mg·L-1,三者去除率分别为96.30%、98.83%和56.17%;△NO2--N/△NH4+-N和△NO3--N/△NH4+-N分别为1.17和0.15,比厌氧氨氧化反应的理论值(1.32,0.26)小0.15和0.11,造成此偏差的原因是由于系统中存在异养反硝化.②随着HRT的逐渐减小,厌氧氨氧化对脱氮的贡献率逐渐减小,异养反硝化对脱氮的贡献率逐渐增加.本研究结果可为厌氧氨氧化技术在实际工程中的应用提供参考.
关键词: 厌氧氨氧化(ANAMMOX)      厌氧氨氧化反应器(ASBR)      水力停留时间(HRT)      生活污水      脱氮性能      贡献率     
Effect of HRT on Nitrogen Removal Using ANAMMOX and Heterotrophic Denitrification
AN Fang-jiao1 , ZHAO Zhi-chao1 , HUANG Li2 , HUANG Jian-ming1 , SHAO Zhao-wei1 , CHEN Yong-zhi1     
1. School of Environmental and Municipal Engineering, Lanzhou Jiaotong University, Lanzhou 730070, China;
2. Lanzhou Railway Design Institute Company Limited, Lanzhou 730000, China
Abstract: Real domestic sewage was first treated in SBR and partial nitrification was achieved. When average concentrations of NH4+-N, NO2--N, and COD were 37.27, 39.97, and 120 mg·L-1, respectively, the effluent was delivered as influent of an anaerobic ammonia oxidation reactor (ASBR). The effect of different HRTs (36 h, 33 h, 30 h, 27 h) on nitrogen removal of ANAMMOX and heterotrophic denitrification were investigated under conditions of temperature of 24℃ and pH of 7.2±0.2. Results showed that 1 nitrogen removal efficiency was optimum with HRT of 33 h. The average total nitrogen load rate(TNLR)and total nitrogen removal rate(TNRR)were 0.056 kg·(m3·d)-1and 0.050 kg·(m3·d)-1, respectively. The average effluent concentrations of NH4+-N, NO2--N, and COD were 1.36, 0.47, and 49.79 mg·L-1, and removal rates were 96.30%, 98.83%, and 56.17%, respectively. △NO2--N/△NH4+-N and △NO3--N/△NH4+-N were 1.17 and 0.15, 0.15 and 0.11 less than theoretical ANAMMOX values (1.32, 0.26) due to heterotrophic denitrification. 2 The contribution of ANAMMOX to nitrogen removal decreased; however, the contribution of heterotrophic denitrification to nitrogen removal gradually increased with decreasing HRT. This provides a point of reference for ANAMMOX in engineering applications.
Key words: anaerobic ammonium oxidation (ANAMMOX)      ASBR      HRT      domestic sewage      nitrogen removal performance      contribution rate     

与传统的硝化-反硝化工艺相比, 厌氧氨氧化(ANAMMOX)工艺具有能耗低、脱氮效率高及污泥产量低等优点, 成为最有前景的工艺之一[1~4]. ANAMMOX工艺是指以NO2--N为电子受体, 以NH4+-N为电子供体直接反应生成氮气, 其化学计量式如下[5~7]

在生物处理工艺中, 水力停留时间(HRT)是个非常重要的参数, 不仅影响整个系统的处理效能, 还直接决定反应器的大小, 从而影响整个系统的基建费用[8~10].因此, 为了保证系统的处理效能及节省工程投资, 需确定合理的HRT.马朝阳等[11]研究发现HRT为6 h时厌氧氨氧化系统效果最佳.祁迪等[12]发现HRT为12 h时, 能较好地发挥厌氧氨氧化的活性.魏琛等[13]考察了HRT对厌氧氨氧化系统处理效果的影响, 发现HRT为10 d系统脱氮性能最佳.但上述研究主要是在高温条件下, 考察以人工配水为研究对象时HRT对厌氧氨氧化脱氮的影响, 而对于常温下以实际生活污水为研究对象, 考察HRT对厌氧氨氧化协同异养反硝化的影响研究鲜见报道.

针对以上问题, 本研究采用SBR处理实际生活污水, 在实现半亚硝化时, 以其出水作为厌氧氨氧化的进水, 控制温度为24℃, 考察了HRT对NH4+-N、NO2--N及COD去除效果的影响, 以期为厌氧氨氧化工艺在实际工程中的应用提供一定的借鉴和指导.

1 材料与方法 1.1 试验装置

ASBR反应器采用圆柱形有机玻璃制成(图 1), 直径14 cm, 高45 cm, 有效容积5 L.在其侧壁的垂直方向设置取样口, 底部设有排泥口, 上部设有通气口, 反应产生的气体经水封瓶排出, 为防止光对厌氧氨氧化菌活性的影响, 反应器外侧用黑色塑料布覆盖.

1.ASBR反应器; 2.排水口; 3.搅拌器; 4.水封瓶; 5.排泥口; 6.缓冲瓶; 7.pH、ORP检测仪; 8.温控仪 图 1 ASBR反应器示意 Fig. 1 Schematic diagram of ASBR reactor

1.2 接种污泥

试验污泥取自成功启动的厌氧氨氧化中的活性污泥, 具有良好的脱氮性能, 其MLSS为3 380mg·L-1, VSS为2 530 mg·L-1.

1.3 试验用水水质及检测方法

实际生活污水取自兰州交通大学家属区, 其水质见表 1.试验采用SBR(处理实际生活污水)半亚硝化出水作为厌氧氨氧化进水:COD为120 mg·L-1左右, NH4+-N平均浓度为37.27 mg·L-1, NO2--N平均浓度为39.97 mg·L-1, 即进水NO2--N/NH4+-N≈1, NO3--N<1 mg·L-1, pH为7.2±0.2.

表 1 试验用水水质 Table 1 Quality of raw wastewater/mg·L-1

从反应器中取100 mL水样, 用定量滤纸过滤, 滤纸残余物在105℃的烘箱内烘至恒重, 冷却后测量MLSS, 然后在600℃的马弗炉内烘至恒重, 冷却后测量MLVSS.水样经过0.45 μm滤纸过滤后根据国家标准方法[14]测定:COD, 快速消解分光光度法; NH4+-N, 纳氏试剂分光光度法; NO2--N, N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法; NO3--N, 麝香草酚法; pH和DO采用Multi3420仪测定.

1.4 计算方法

厌氧氨氧化在系统中对脱氮的贡献率A及反硝化在系统中对脱氮的贡献率D的计算, 参考魏思佳等[15]的公式; 总氮容积负荷(TNLR)及总氮去除负荷(TNRR)的计算参考周同等[16]的公式:

式中, NH4+-Nrem、NO2--Nrem分别为NH4+-N、NO2--N去除量(mg·L-1), ΔNO3--N为NO3--N变化量(mg·L-1), cinf表示进水总氮浓度(mg·L-1), ceff表示出水总氮浓度(mg·L-1), HRT表示水力停留时间(HRT分别为36、33、30及27 h).

2 结果与讨论 2.1 不同HRT下氮素的变化特性

图 2表示不同HRT条件下NH4+-N、NO2--N及NO3--N的变化.从中可知, 在整个试验过程中, 进水NO2--N浓度有一定的波动, 但系统对其去除效果良好, NO2--N平均出水浓度均低于0.70 mg·L-1, 这是由于发生厌氧氨氧化后剩余的NO2--N发生了异养反硝化.

图 2 不同HRT下ANAMMOX系统中氮素的去除特征 Fig. 2 Nitrogen removal characteristics of ANAMMOX system under different HRTs

然而在NH4+-N平均进水浓度为37.27 mg·L-1的条件下, 当HRT由36 h缩短至27 h的过程中, 每次缩短HRT后, 出水NH4+-N浓度均增大, 随着运行周期数的增加, 出水NH4+-N逐渐减小, 发现HRT越短, 出水NH4+-N达到稳定所需时间越长.其中当HRT为33 h时, 前9周期出水NH4+-N浓度在1.57~8.98 mg·L-1之间波动, 运行至第10周期之后平均出水浓度及去除率分别为1.36 mg·L-1和96.30%.当HRT为30 h和27 h时, 系统出水NH4+-N平均浓度分别为4.10mg·L-1和7.99 mg·L-1.综合考虑, HRT为33 h时, 系统脱氮效果最佳.李宁宁等[17]在较短的HRT下, 也获得了较好的脱氮的效果, 但是其控制的温度较高(35±1)℃, 而本试验是在接近室温的条件下进行的.

厌氧氨氧化反应过程中生成NO3--N, 导致出水NO3--N浓度高于其进水浓度, 但是由于本试验采用实际生活污水, 其中含有一定量的有机物, 所以在异养反硝化的作用下, 生成的部分NO3--N还原为N2, 故出水NO3--N的平均浓度始终低于5.80 mg·L-1.然而胡永春等[18]采用人工配水, 研究表明HRT越短, NO3--N日生成量越多, 其原因是当HRT减小时水力负荷增大, 进水中NH4+-N和NO2--N消耗后能得到快速补充, 导致生成物NO3--N浓度提高; 另一方面, 人工配水中不含COD, 故不能发生异养反硝化, 最终使NO3--N浓度积累.

马朝阳等[11]利用UAFB反应器富集培养厌氧氨氧化细菌, 控制温度为31℃, 发现HRT为6 h效果最佳.祁迪等[12]采用UASB反应器以模拟亚硝化进水, 控制温度为30~35℃, 当HRT为12 h时, 能较好地发挥厌氧氨氧化菌的活性, 得到较好的污水处理效果.本试验最佳HRT为33 h, 比上述研究者所得HRT都长, 分析原因:①本试验中以SBR半亚硝化处理过的实际生活污水为研究对象, 实际生活污水中所含成分比人工配水复杂; ②本试验是在接近常温(24℃)的条件下进行的, 比厌氧氨氧化菌最适温度(32~37℃[9, 19])低, 故本试验中厌氧氨氧化菌活性可能受到一定的抑制, 但是本试验对于实际工程的应用更有借鉴意义.然而魏琛等[13]采用模拟亚硝化出水, 研究表明HRT为10 d最宜, 系统HRT过短会导致含氮污染物去除不完全, HRT过长则污泥可能已经解体, 与本试验相比HRT更长, 可能是由于本试验进水基质浓度较低, 且进水中含有COD, 导致系统中发生厌氧氨氧化的同时存在异养反硝化.

2.2 不同HRT下化学计量关系

图 3表示不同HRT条件下ANAMMOX系统中NH4+-N、NO2--N去除量和NO3--N生成量之比的变化.从中可知, HRT为36 h时, ΔNO2--N/ΔNH4+-N的平均值为1.13, 较其理论值1.32小, 主要是因为反应器中存在AOB, AOB率先将进水中的NH4+-N氧化为NO2--N, 再发生厌氧氨氧化反应, 导致其值降低. HRT为33 h时, ΔNO2--N/ΔNH4+-N的平均值为1.17, 该值较接近理论值, 说明此时系统内厌氧氨氧化脱氮效果较好.当HRT分别缩短至30 h和27 h时, 前几周期内, ΔNO2--N/ΔNH4+-N分别为1.48和1.87, 都大于其理论值, 这是由于HRT过短, 总氮负荷提高, 导致NH4+-N无法完全去除, 同时系统内NO2--N发生了异养反硝化.随着运行周期的增加, ΔNO2--N/ΔNH4+-N逐渐地小于理论值, 这可能是因为系统中部分NH4+-N被氧化为NO3--N.当HRT为36、33和30 h时, ΔNO3--N/ΔNH4+-N的值都小于其理论值0.26.当HRT为27 h时, ΔNO3--N/ΔNH4+-N突然增大至0.34, 是因为NH4+-N无法在该HRT下完全去除, 部分NO2--N被氧化为NO3--N, 随后ΔNO3--N/ΔNH4+-N逐渐降低.

图 3 不同HRT下ANAMMOX系统中化学计量比关系 Fig. 3 Stoichiometric ratio relationship of ANAMMOX system under different HRTs

有研究发现[11, 20, 21], 当采用人工配水时, ΔNO2--N/ΔNH4+-N都小于其理论值(1.32), 分析原因, 进水中存在少量的DO, 将部分NH4+-N氧化NO2--N; 但是ΔNO3--N/ΔNH4+-N的值与理论值(0.26)也不符, 这可能是因为厌氧氨氧化菌自身繁殖及内源反硝化所致.而本试验的ΔNO2--N/ΔNH4+-N和ΔNO3--N/ΔNH4+-N分别为1.17和0.15, 主要是因为: ①进水中存在少量的DO, 将部分NH4+-N氧化为NO2--N; ②实际生活污水中存在COD, 发生了异养反硝化, 将NO3--N还原为N2, 这与孙艳波等[22]的研究结果一致.

2.3 不同HRT下总氮容积负荷及其去除负荷的变化特征

图 4表示不同HRT下ANAMMOX系统中总氮容积负荷(TNLR)及总氮去除负荷(TNRR)的变化特征.当HRT为36 h时, TNLR的范围为0.040~0.069 kg·(m3·d)-1, TNRR在0.039~0.064 kg·(m3·d)-1之间波动, 反应运行前12周期内, TNRR与TNLR相差较大, 主要是由于厌氧氨氧化反应器处于运行初期, 需要适应一段时间.之后随着运行周期的增加及厌氧氨氧化的稳定, TNRR逐渐接近TNLR, 说明HRT为36 h时厌氧氨氧化反应协同反硝化去除系统中的TN效果良好. HRT减小至33 h时, TNLR平均值为0.056 kg·(m3·d)-1, TNRR平均值为0.050 kg·(m3·d)-1, 说明在该HRT下系统脱氮效果良好. HRT为30 h时, TNLR在0.048~0.083 kg·(m3·d)-1之间波动, 前20周期内TNRR波动较大, 因为: ①厌氧氨氧化菌生长代谢缓慢, 厌氧氨氧化菌没有足够的时间对剩余的NH4+-N去除; ②HRT减小系统出水中伴随厌氧氨氧化菌流失的现象, 厌氧氨氧化菌的繁殖速度无法及时补充其流失量.随着周期数的增加, TNRR逐渐接近TNLR. HRT缩短至为27 h时, TNLR在0.054~0.092 kg·(m3·d)-1波动, 前22周期内, TNRR在0.040~0.069 kg·(m3·d)-1之间波动, 运行至25周期时, TNRR接近TNLR, 脱氮效果较好.说明HRT越短, 系统脱氮性能达到稳定所需时间越长.

图 4 不同HRT下ANAMMOX系统中总氮负荷的变化特征 Fig. 4 Characteristics of total nitrogen load of ANAMMOX system under different HRTs

蒋军等[23]采用人工配水, 当HRT为24 h时, TNLR为0.140 kg·(m3·d)-1, TNRR为0.120 kg·(m3·d)-1.李宁宁等[17]控制温度为36℃, 发现厌氧氨氧化反应达到稳定运行时最佳HRT为24 h, TNLR平均为0.179 kg·(m3·d)-1, TNRR为0.125 kg·(m3·d)-1.而本试验中, 当HRT为33 h时, TNLR及TNRR较上述研究低, 这是因为: ①本试验采用SBR处理实际生活污水, 在实现半亚硝化时, 以其出水作为厌氧氨氧化的进水, 故厌氧氨氧化系统中含有一定量的AOB及DO, 且在有机物的冲击负荷下, 厌氧氨氧化反应协同反硝化去除系统中的TN; ②由于控制温度为24℃, 可能抑制了厌氧氨氧化菌的活性, 但是该温度下对实际工程有较大的指导意义.

2.4 不同HRT下厌氧氨氧化和异养反硝化对脱氮的贡献率

图 5表示不同HRT下ANAMMOX系统中COD变化特征, 图 6表示不同HRT下系统中厌氧氨氧化和异养反硝化对脱氮的贡献率特征.

图 5 不同HRT下ANAMMOX系统中COD变化特征 Fig. 5 Characteristics of COD of ANAMMOX system under different HRTs

图 6 不同HRT下系统中贡献率的特征 Fig. 6 Characteristics of contribution rates of system under different HRTs

图 5可知, 整个反应运行过程中, COD平均进水浓度为120 mg·L-1, COD出水浓度随着HRT的缩短逐渐减小, 分析其原因, 反应器运行初期主要是由于厌氧氨氧化反应占据优势, 异养反硝化较弱, 反应前期COD降解速率较慢, 随着异养反硝化缓慢地增加, COD降解速率逐渐加快.

图 6可知, HRT为36 h时, 厌氧氨氧化在系统中对脱氮的平均贡献率为79.36%, 异养反硝化在系统中对脱氮平均贡献率为20.64%, 此时厌氧氨氧化占据优势地位.当HRT缩短至27 h时, 厌氧氨氧化在系统中对脱氮的平均贡献率降至67.12%, 反硝化在系统中的脱氮平均贡献率升至32.88%.随着HRT的逐渐缩短, 厌氧氨氧化对脱氮贡献率缓慢降低, 反硝化在系统中对脱氮贡献率逐渐增加, 主要是因为, 试验污泥取自成功启动的厌氧氨氧化中的活性污泥, 故刚开始反应以厌氧氨氧化为主, 随着系统的逐渐运行, 反硝化菌利用进水中的COD发生异养反硝化脱氮, 研究结果与李媛[21]的研究结果一致.还有研究证明[24~27], 厌氧氨氧化菌与反硝化菌能在同一个反应器内共存, 反硝化菌利用有机物将反应器内的NO3--N转化为N2, 可解除有机物对厌氧氨氧化的抑制作用; 同时反硝化产生的CO2还可为厌氧氨氧化提供无机碳源, 两者可实现协同作用.

3 结论

(1) 采用SBR处理实际生活污水, 在实现半亚硝化时, 其出水作为ASBR厌氧氨氧化反应器的进水, 当HRT为33 h时其脱氮性能最佳, 出水NH4+-N和NO2--N平均浓度分别为1.36 mg·L-1和0.67 mg·L-1, 去除率均值分别为96.30%和98.24%, 出水NO3--N平均值为5.76mg·L-1.总氮容积负荷和总氮去除负荷分别为0.056 kg·(m3·d)-1和0.050 kg·(m3·d)-1.

(2) 由于进水中存在少量的DO和COD, HRT会影响ΔNO2--N/ΔNH4+-N和ΔNO3--N/ΔNH4+-N的值, 当HRT为33 h时, 二者比值分别为1.17和0.15, 均小于厌氧氨氧化的理论值.

(3) 在整个运行过程中, COD出水浓度随着HRT的缩短逐渐降低, 厌氧氨氧化反应与异养反硝化协同除氮, 随着HRT的逐渐缩短, 厌氧氨氧化对脱氮的贡献率逐渐减小, 而异养反硝化对脱氮的贡献率逐渐增加.

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