氮素是生物地球化学循环的物质基础之一, 也是引起水体富营养化的重要元素[1].随着社会经济的快速发展, 工业和生活污水排放量不断增加, 河流氮污染不断加剧.河流中氮的富集导致水体富营养化和水质恶化, 严重威胁到流域的水资源供应及河流生态健康.特别是在养殖区域密集、农业种植程度高、工业新兴的流域, 河流氮污染问题尤其严重[2].受流域特征、污染物来源及水文过程等自然社会要素影响, 河流水体氮素空间分布及来源存在明显差异.因此, 研究河流氮污染状况及来源的时空变化, 可为流域氮污染防治提供科学依据.
河流水环境中氮素具有多源性特点, 其来源主要包括降水、大气沉降、工业和生活污水、生活垃圾、化学肥料、牲畜排泄物等.水环境中不同来源的氮, 其稳定同位素组成表现出特定的范围, 因此成为判识氮素来源的有效指标[3, 4].早期国内外多利用15N同位素技术识别水体中氮的来源, 但这种方法存在一定缺陷; 其突出问题表现为不同来源δ15N值存在重叠, 以及硝化反硝化作用等引起的氮同位素分馏.不同来源的硝酸盐在化学上不能区分, 其化学形式均为NO3-[5~7].但在同位素水平上, NO3-可进一步区分, 因为不同来源的硝酸盐其氮、氧同位素值不同.因此, 目前国内外多采用硝酸盐中氮、氧双同位素示踪法确定水环境中氮的来源, 并且得到了普遍应用[8~10].
本研究于2013-07~2014-07, 选取辽河流域铁岭段的22条河流, 逐月进行样品采集, 分析了河流氮浓度的时空分布特征及水质状况, 并利用氮氧同位素示踪技术对河流氮的来源进行了解析, 以期为该地区水体氮污染治理提供科学依据.
1 材料与方法 1.1 研究区域与采样点位铁岭市位于辽宁省北部, 松辽平原中段, 属典型的中温带大陆性季风气候.辖区内年均降雨量573 mm, 年均温约8℃.铁岭市总面积约1.3万km2, 总人口约290万.铁岭市土地利用类型主要以耕地、林地、草地和建设用地为主, 4种土地利用类型所占比例分别为63%、30%、0.6%、4.4%.其土地开发利用状况表现出明显的区域特征.其中, 铁岭市林地主要分布在铁岭市东部区域, 而建设用地和耕地主要分布在西部区域.
铁岭市水系相对发达, 其境内河流主要为辽河干流上游河段及其支流.铁岭是全国重要的粮食主产区和辽宁省重点畜牧业养殖基地; 自2005年以来区域内新建工业源达17个.密集的工农业生产导致的河流污染严重影响到了铁岭市的水资源供给, 并对河流生态健康构成了威胁.为了解辽河上游区域水系氮污染状况及其时空分布特征, 本研究根据铁岭市河流的水系分布情况, 选取辽河干流、招苏台河、清河、凡河、柴河等共22条河流、52个水质调查断面, 对铁岭市河流的氮浓度状况及其来源进行了分析评价, 以期为辽河上游水环境的保护和污染治理提供基础依据.本研究中河流及采样断面位置如图 1所示, 断面基本信息如表 1所示.
![]() |
表 1 采样河流及断面名称 Table 1 Sampling sites |
![]() |
图 1 铁岭市河流及采样断面示意 Fig. 1 Land use types and sampling sites in the study area |
本研究样品采集时间为2013-07~2014-07.由于2014-01~2014-03研究区域为冰封期, 未进行样品采集, 期间其它月份均逐月进行样品采集.采样断面位置采用手持式GPS进行确定.
1.2 样品采集每个调查断面采用不锈钢采水器采集河流表层(~20 cm)水样, 一部分水样现场过滤(0.45 μm)后分装于500 mL聚乙烯瓶, 滴加三氯甲烷试剂, 用于测定水体硝态氮和铵态氮浓度.同步分装过滤水样于500 mL聚乙烯瓶, 用于测定水体硝酸盐δ15N和δ18O值.另分装500 mL不过滤水样于聚乙烯瓶, 滴加浓硫酸酸化至pH < 2, 用于测定水体总氮浓度.所有样品均进行冷藏避光保存, 48 h内运往实验室进行分析测试.
1.3 室内分析水体总氮、硝态氮、铵态氮浓度分别采用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法、紫外分光光度法和纳氏试剂光度法进行测定, 具体测试步骤参照文献[11].测定仪器为紫外-可见分光光度计(UV1800, 日本岛津).
水体中δ15N-NO3-和δ18O-NO3-采用同位素比质谱仪(Isoprime100, 英国Isoprime公司), 利用反硝化细菌法进行测定.详细测定流程和技术方法参考文献[12].若水样不能及时测试则放入冰箱冷冻.测试前预先向水样中加足够量的抗坏血酸, 使溶液的pH=3.5, 去除水样中的亚硝酸盐方可进行测试.
样品中氮、氧同位素值用δ表示, 其计算公式为:
![]() |
式中, R为15N/14N或18O/16O; 15N/14N以大气的氮同位素比值(15N/14N)为标准值; 18O/16O以维也纳标准平均海水(V-SMOW)为标准值.
1.4 水质评价方法地表水环境质量标准(GB 3838-2002)规定的基本项目标准中, 适用于河流的氮素评价指标只有氨氮; 湖库系统包含TN指标, 集中式生活饮用水地表水源地增加硝态氮指标.因此, 本文以氨氮为评价指标, 利用单因子评价法对22条河流不同水期的水质污染状况进行了评价.评价时, 如氨氮污染指数(实测浓度与水质目标浓度比例)大于1时表明水质受到污染[13], 未达到水质目标管理要求.
1.5 水质空间分析方法本文采用ArcGIS(9.3版本)软件, 以“点值化”方法将22条河流52个监测断面的氨氮水质类别进行了空间表达, 用于分析不同水期河流水质的空间分布和污染程度的变化情况, 以及铁岭市主要河流水质的区域特征.
2 结果与讨论 2.1 河流氮素时空分布特征研究期间, 总氮、硝态氮、铵态氮浓度(所有断面监测数据)分别介于1.26~18.85、0.53~11.8、0.30~15.7 mg·L-1, 年均浓度分别为(5.8±1.9)、(2.8±1.74)、(2.0±1.1) mg·L-1.硝态氮为河流氮的主要组成形态, 所占比例平均为48% [图 2(a)].不同水期河流氮浓度表现出明显的时间分布特征.总氮、硝态氮、铵态氮浓度整体表现为丰水期 < 平水期 < 枯水期.这种分布特征在其它研究区域河流同样有所体现[14~16].造成枯水期氮素浓度较高的原因之一可能是河流流量变小.研究用多普勒流速剖面仪对调查断面的流量同样进行了测量.结果表明, 枯水期河流流量整体上只有丰水期和平水期流量的11%和53% [图 2(b)], 且河流氮浓度与流量显著负相关(皮尔逊双尾检验, R2=0.86).另外, 枯水期温度相对较低, 微生物活动受抑, 氮的迁移转化量相对较小, 加剧了水体氮的累积, 造成氮浓度相对较高[17, 18].研究区域内冬季取暖, 秸秆燃料燃烧造成大气氮沉降通量增加也可能造成枯水期河流氮浓度增加.
![]() |
图 2 不同水期河流氮素浓度及流量 Fig. 2 N concentrations and river discharge in different seasons |
数据表明, 河流之间总氮、硝态氮、氨氮年均浓度分别介于1.9~15.5、0.8~5.0、0.3~8.8 mg·L-1, 且河流之间氮素浓度显著差异(one-way ANOVA, LSD, P < 0.001).条子河和小清河总氮年均浓度分别达到15.5 mg·L-1和14.8 mg·L-1[图 3(a)和图 3(b)], 氨氮年均浓度分别为8.8 mg·L-1和7.9 mg·L-1; 两条河流总氮和氨氮浓度显著高于其它河流(P < 0.001).西辽河总氮年均浓度最低(年均值1.9 mg·L-1), 而碾盘河铵态氮年均浓度最低(年均值0.3 mg·L-1).辽河干流、小河子河、新开河、二道河、西辽河、东辽河、沙河、中固河、柴河、凡河、寇河、清河、碾盘河氨氮年均浓度无显著性性差异(P>0.05).所有监测河流中, 小清河硝态氮浓度最高, 年度变化范围为0.3~13.8 mg·L-1, 均值为5.0 mg·L-1[图 3(c)]; 条子河、招苏台河、碾盘河硝态氮年均浓度分别为4.8、4.6、4.4 mg·L-1, 仅次于小清河.西辽河硝态氮浓度最低(年均值0.8 mg·L-1).
![]() |
图 3 铁岭市不同河流氮素年均浓度 Fig. 3 Annual mean concentration of N in river water |
本文中, 铁岭市河流氮素浓度整体上相对较高.这与他人在本区域的研究结果基本一致.如贾玉霞等[19]对辽河水系水质污染特征研究指出, 辽河铁岭段全年都是超Ⅴ类水质.其它研究同样表明, 氮素一直是铁岭市河流超标比较严重的指标之一, 铁岭主要河流氨氮超标率甚至在90%以上[20, 21].铁岭市河流为辽河上游河段支流, 河长普遍较短、流量较小, 河流环境容量有限[22~24]; 加之河流多位于城市和乡镇区域, 不断增加的工业和生活污水排放导致河流氮污染严重.
2.2 基于氨氮的水质污染特征为了解铁岭市河流氮污染状况, 研究以氨氮为评价指标, 以调查断面所属水质功能目标为基准浓度, 采用单因子评价法对调查河流水质进行了评价.评价时, 每条河流丰、平、枯氨氮浓度为所有断面平均浓度.评价结果表明, 整体上所有河流氨氮污染指数介于0.1~10.51之间.结合河流断面水质功能目标(表 2), 寇河、清河、碾盘河丰、平、枯这3个水期水质均为Ⅱ类水质, 满足各自水质功能要求.小河子河、柴河、凡河、中固河常年水质为Ⅲ类水.小清河、条子河、万泉河全部监测断面均为Ⅴ类和劣Ⅴ类水, 氨氮超标率100%(表 2).其它一些河流, 丰、平、枯这3个水期水质变化较大, 枯水期河流氨氮超标相对严重.如二道河、亮子河、东辽河、西辽河、辽河干流, 丰水期水质为Ⅱ类或Ⅲ类水, 而枯水期水质则为Ⅳ类、Ⅴ类或劣Ⅴ类水.统计表明, 丰水期未超Ⅲ类水质的河流有14条, 占研究河流总数的63%;而枯水期Ⅴ类及劣Ⅴ类河流高达10条, 明显高于其他水期同类水质河流数量.
![]() |
表 2 河流氨氮污染状况 Table 2 Water quality of the studied rivers |
为充分分析每条河流不同河段的水质状况, 研究对每个调查断面不同时期氨氮污染程度进行了空间表达.空间分析结果表明, 招苏台河和二道河上、下游断面水质均较差.招苏台河子流域水质在丰、平、枯这3个水期几乎全部为Ⅴ类和劣Ⅴ类水(图 4).亮子河上游水质较好, 丰水期上游水质达到Ⅱ类; 其氨氮污染严重的河段主要位于其下游的城市区域(开原市境内), 而且枯水期水质明显较差.万泉河、沙河、碾盘河中游水质较差, 枯水期水质基本为Ⅴ类和劣Ⅴ类水, 但下游水质相对较好, 为Ⅱ~Ⅲ类水.而且从水质状况与土地利用类型的对应关系来看, 铁岭市的林地主要分布于其东部区域(图 1), 并且为多条河流(如马仲河、亮子河、寇河、柴河、凡河等)的源头地区; 除个别断面水质较好外, 多数断面水质氨氮同样污染严重.这可能与农村居民生活污水以及养殖废水的输入有关.因此, 整体上铁岭市的水质氨氮污染十分严重; 无论是人口相对密集的建成区, 还是以耕地为主的农业种植区, 水体氨氮污染问题普遍存在.
![]() |
图 4 铁岭市河流监测断面氨氮污染状况的时空分布特征 Fig. 4 Temporal and spatial distribution of NH4+ in river water |
尤其是在枯水期, 氨氮污染现象更为突出.研究期间, 枯水期Ⅳ~劣Ⅴ类断面比例明显增加.而Ⅱ类和Ⅲ类水断面比例显著下降.统计分析表明, 丰水期和平水期Ⅱ类水断面比例分别为33%和38%, 但到枯水期Ⅱ类水断面下降到19%;丰水期和平水期Ⅲ类水断面比例分别为35%和23%, 枯水期Ⅲ类水断面比例下降到8%.相反, 丰水期和平水期Ⅴ类和劣Ⅴ类断面比例为20%, 但到枯水期却急剧增加到48%(表 3).
![]() |
表 3 不同类别水质断面比例/% Table 3 Percentages of the water quality grades of river water/% |
2.3 河流氮源解析
目前, 使用氮氧双同位素技术在识别水体硝酸盐氮来源研究中得到了广泛应用[6, 25~28].并且不同来源氮的同位素特征值也基本确定.本文对已有文献中不同硝酸盐来源中δ15N和δ18O的分布范围进行了汇总(表 4), 并依此对铁岭市河流氮的主要来源进行了解析.
![]() |
表 4 不同硝酸盐来源对应的δ15N、δ18O值/‰ Table 4 δ15N and δ18O values in nitrate derived from various sources /‰ |
本研究中, 铁岭市河流样品硝态氮δ15N值的分布范围介于8‰~20‰, 平均值为9.7‰; δ18O值的分布范围介于-10‰~10‰, 均值为1.8‰(图 5).依据表 4中不同来源的氮氧同位素δ值的变化范围, 铁岭市22条河流氮主要来源于人畜排泄物、工业和生活污水、土壤氮.其中, 二道河、小河子河、碾盘河、新开河等11条河流(δ15N分布范围:10.1‰~23.8‰, δ18O分布范围:-9.9‰~17.2‰)氮的主要来源为人畜排泄物(表 5); 招苏台河、清河、凡河、柴河、马仲河等8条河流(δ15N分布范围:5.2‰~13.0‰, δ18O分布范围:-9.7‰~15.1‰)氮主要来源为工业和生活污水.同时, 河流氮的来源表现出一定的季节性差异, 不同水期, 氮的来源有所不同.比如, 条子河、小清河、碾盘河、寇河等河流, 丰水期氮主要来源于尿素和土壤氮, 即以农业面源为主; 而枯水期氮的来源则主要来源于点源排放(人畜排泄物、工业和生活污水).总体上, 铁岭市河流氮的来源以人畜排泄物、工业和生活污水为主.
![]() |
表 5 铁岭市河流氮源解析 Table 5 Main nitrogen sources of studied rivers |
![]() |
图 5 河流硝酸盐氮氧同位素δ值分布 Fig. 5 Distribution of δ15N and δ18O values in nitrate in the studied rivers |
(1) 研究期间铁岭市河流总氮、硝态氮、铵态氮的年均浓度分别为(5.8±1.9)、(2.8±1.7)、(2.0±1.1) mg·L-1; 且整体上氮素浓度表现出丰水期 < 平水期 < 枯水期的变化特征.条子河、小清河、马仲河、招苏台河、前马河和万泉河氮素浓度普遍较高; 西辽河、小河子河、辽河干流水质相对较好.
(2) 以氨氮为评价指标, 超过42%的研究断面氨氮不达标.小清河、条子河、万泉河全部监测断面均为Ⅴ类和劣Ⅴ类水.寇河、清河、碾盘河丰、平、枯这3个水期断面水质均为Ⅱ类水, 河流水质相对清洁.枯水期河流氨氮污染指数高于丰水期和平水期.
(3) 铁岭市河流水体硝氮δ15N和δ18O的平均值分别为9.7‰和1.8‰. 22条河流氮的主要来源为人畜排泄物(11条河流)及工业和生活污水(8条河流).不同水期河流氮的主要来源有所差异; 条子河、碾盘河、丰水期河流氮主要来源于化肥和土壤氮, 而枯水期河流氮主要来源于工业和生活污水.
致谢: 感谢徐香琴、郝晨林、刘庆庆、杨君子等对样品采集和分析测试工作的支持.[1] |
孟伟. 中国流域水环境污染综合防治战略[J]. 中国环境科学, 2007, 27(5): 712-716. Meng W. The strategy of comprehensive pollution prevention and cure of water environment in Chinese watershed[J]. China Environmental Science, 2007, 27(5): 712-716. |
[2] |
陈惟财, 陈伟琪, 张珞平, 等. 九龙江流域地表水中硝酸盐来源辨析[J]. 环境科学, 2008, 29(6): 1484-1487. Chen W C, Chen W Q, Zhang L P, et al. Identifying sources of nitrate in surface water of Jiulong River watershed[J]. Environmental Science, 2008, 29(6): 1484-1487. |
[3] |
毛巍, 梁志伟, 李伟, 等. 利用氮、氧稳定同位素识别水体硝酸盐污染源研究进展[J]. 应用生态学报, 2013, 24(4): 1146-1152. Mao W, Liang Z W, Li W, et al. Research advances in identifying nitrate pollution sources of water environment by using nitrogen and oxygen stable isotopes[J]. Chinese Journal of Applied Ecology, 2013, 24(4): 1146-1152. |
[4] | Kendall C. Tracing nitrogen sources and cycling in catchments[A]. In:Kendall C, McDonnell J J (Eds.). Isotope Tracers in Catchment Hydrology[M]. Amsterdam:Elsevier, 1998. 519-576. |
[5] |
方晶晶. 河北平原邯郸地区地下水硝酸盐污染来源及迁移转化过程的多元素同位素及微生物(E. coli)示踪[D]. 武汉: 中国地质大学, 2014. Fang J J. Use of Multi-isotope and microbial technology (E.coli) for evaluating sources and transformation of nitrate in the groundwater in Handan area in the North China Plain[D]. Wuhan:China University of Geosciences, 2014. http://www.shidacloud.com/?p=18142 |
[6] |
徐志伟, 张心昱, 于贵瑞, 等. 中国水体硝酸盐氮氧双稳定同位素溯源研究进展[J]. 环境科学, 2014, 35(8): 3230-3238. Xu Z W, Zhang X Y, Yu G R, et al. Review of dual stable isotope technique for nitrate source identification in surface-and groundwater in China[J]. Environmental Science, 2014, 35(8): 3230-3238. |
[7] | Yue F J, Li S L, Liu C Q, et al. Using dual isotopes to evaluate sources and transformation of nitrogen in the Liao River, northeast China[J]. Applied Geochemistry, 2013, 36: 1-9. DOI:10.1016/j.apgeochem.2013.06.009 |
[8] |
邢萌, 刘卫国, 胡婧. 沪河、涝河河水硝酸盐氮污染来源的氮同位素示踪[J]. 环境科学, 2010, 31(10): 2305-2310. Xing M, Liu W G, Hu J. Using nitrate isotope to trace the nitrogen pollution in Chanhe and Laohe River[J]. Environmental Science, 2010, 31(10): 2305-2310. |
[9] |
岳甫均, 李军, 刘小龙, 等. 利用氮同位素技术探讨天津地表水氮污染[J]. 生态学杂志, 2010, 29(7): 1403-1408. Yue F J, Li J, Liu X L, et al. Nitrogen pollution of surface water in Tianjin based on nitrogen isotope approach[J]. Chinese Journal of Ecology, 2010, 29(7): 1403-1408. |
[10] |
李星, 杨扬, 乔永民, 等. 东江干流水体氮的时空变化特征及来源分析[J]. 环境科学学报, 2015, 35(7): 2143-2149. Li X, Yang Y, Qiao Y M, et al. Temporal-spatial distribution and source of nitrogen in main stream of Dongjiang River[J]. Acta Scientiae Circumstantiae, 2015, 35(7): 2143-2149. |
[11] | 国家环境保护局. 水和废水监测分析方法[M]. (第四版). 北京: 中国环境科学出版社, 2002. |
[12] |
徐春英, 李玉忠, 郝卫平, 等. 反硝化细菌法结合痕量气体分析仪/同位素比质谱仪分析水体硝酸盐氮同位素组成[J]. 分析化学, 2012, 40(9): 1360-1365. Xu C Y, Li Y Z, Hao W P, et al. Analysis of nitrogen isotopic composition of nitrate in water by denitrifier method and trace-gas/isotope ratio mass spectrometry[J]. Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2012, 40(9): 1360-1365. |
[13] |
梁德华, 蒋火华. 河流水质综合评价方法的统一和改进[J]. 中国环境监测, 2002, 18(2): 63-66. Liang D H, Jiang H H. Unifying and improving the comprehensive assessment methods of river water quality[J]. Environmental Monitoring in China, 2002, 18(2): 63-66. |
[14] |
黄金良, 黄亚玲, 李青生, 等. 流域水质时空分布特征及其影响因素初析[J]. 环境科学, 2012, 33(4): 1098-1107. Huang J L, Huang Y L, Li Q S, et al. Preliminary analysis of spatiotemporal variation of water quality and its influencing factors in the Jiulong River watershed[J]. Environmental Science, 2012, 33(4): 1098-1107. |
[15] |
孙炳双, 杨肖肖, 杨维. 双台子河流域综合水质评价方法的对比研究[J]. 环境科学与管理, 2013, 38(6): 46-52. Sun B S, Yang X X, Yang W. Comparison of water quality assessment methods in Shuangtaizi River[J]. Environmental Science and Management, 2013, 38(6): 46-52. |
[16] |
高磊, 陈建耀, 王江, 等. 东莞石马河流域水化学特征时空差异及来源辨析[J]. 环境科学, 2015, 36(5): 1573-1581. Gao L, Chen J Y, Wang J, et al. Temporal-spatial variation and source identification of hydro-chemical characteristics in Shima River catchment, Dongguan City[J]. Environmental Science, 2015, 36(5): 1573-1581. |
[17] |
马培, 李新艳, 王华新, 等. 河流反硝化过程及其在河流氮循环与氮去除中的作用[J]. 农业环境科学学报, 2014, 33(4): 623-633. Ma P, Li X Y, Wang H X, et al. Denitrification and its role in cycling and removal of nitrogen in river[J]. Journal of Agro-Environment Science, 2014, 33(4): 623-633. DOI:10.11654/jaes.2014.04.002 |
[18] |
雷沛, 张洪, 单保庆. 丹江口水库典型入库支流氮磷动态特征研究[J]. 环境科学, 2012, 33(9): 3038-3045. Lei P, Zhang H, Shan B Q. Dynamic characteristics of nitrogen and phosphorus in the representative input tributaries of Danjiangkou reservoir[J]. Environmental Science, 2012, 33(9): 3038-3045. |
[19] |
贾玉霞, 鞠复华. 辽河水系水质污染特征分析[J]. 中国环境监测, 1999, 15(2): 51-53. Jia Y X, Ju F H. Water environmental quality and pollution characteristics in Liaohe Waters[J]. Environmental Monitoring in China, 1999, 15(2): 51-53. |
[20] |
陈冰. 浅谈条子河、招苏台河水污染给昌图县人畜饮水带来的危害[J]. 环境保护科学, 2009, 35(1): 45-47. Chen B. Discussion on harm of polluted Tiaozi River and Zhaosutai River to drinking water for people and livestocks in Changtu County[J]. Environmental Protection Science, 2009, 35(1): 45-47. |
[21] | 邢妍. 清河水系氨氮污染负荷与水质响应关系模拟研究[D]. 沈阳: 沈阳理工大学, 2011. http://earth.wanfangdata.com.cn/Thesis/Detail/D157537 |
[22] |
周刚, 雷坤, 富国, 等. 河流水环境容量计算方法研究[J]. 水力学报, 2014, 45(2): 227-234, 242. Zhou G, Lei K, Fu G, et al. Calculation method of river water environmental capacity[J]. Journal of Hydraulic Engineering, 2014, 45(2): 227-234, 242. |
[23] |
唐大元. 辽河流域清河水环境容量计算方法探究[J]. 水资源与水工程学报, 2011, 22(6): 115-118. Tang D Y. Discussion on the water environmental capacity of Qinghe River in Liaohe River basin[J]. Journal of Water Resources & Water Engineering, 2011, 22(6): 115-118. |
[24] |
王中正. 辽河铁岭段水环境系统模拟研究[D]. 大连: 大连理工大学, 2010. Wang Z Z. Study on the simulation of water environment system in Tieling section of Liao River[D]. Dalian:Dalian University of Technology, 2010. http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10141-2010112267.htm |
[25] | Amberger A, Schmidt H L. Natürliche isotopengehalte von nitrat als indikatoren für dessen Herkunft[J]. Geochimica et Cosmochimica Acta, 1987, 51(10): 2699-2705. DOI:10.1016/0016-7037(87)90150-5 |
[26] | Böttcher J, Strebel O, Voerkelius S, et al. Using isotope fractionation of nitrate-nitrogen and nitrate-oxygen for evaluation of microbial denitrification in a sandy aquifer[J]. Journal of Hydrology, 1990, 114(3-4): 413-424. DOI:10.1016/0022-1694(90)90068-9 |
[27] | Silva S R, Kendall C, Wilkison D H, et al. A new method for collection of nitrate from fresh water and the analysis of nitrogen and oxygen isotope ratios[J]. Journal of Hydrology, 2000, 228(1-2): 22-36. DOI:10.1016/S0022-1694(99)00205-X |
[28] | Voss M, Deutsch B, Elmgren R, et al. Source identification of nitrate by means of isotopic tracers in the Baltic Sea catchments[J]. Biogeosciences, 2006, 3(4): 663-676. DOI:10.5194/bg-3-663-2006 |
[29] | Kendall C, Elliott E M, Wankel S D. Tracing anthropogenic inputs of nitrogen to ecosystems[A]. In:Michener R H, Lajtha K (Eds.). Stable Isotopes in Ecology and Environmental Science (2nd ed.)[M]. Oxford:Blackwell, 2007. 375-449. |
[30] | Jia G D, Chen F J. Monthly variations in nitrogen isotopes of ammonium and nitrate in wet deposition at Guangzhou, south China[J]. Atmospheric Environment, 2010, 44(19): 2309-2315. DOI:10.1016/j.atmosenv.2010.03.041 |
[31] |
陈法锦, 贾国东, 陈建芳, 等. 广州夏季雨水硝酸盐δ15N变化特征[J]. 地球化学, 2010, 39(2): 154-158. Chen F J, Jia G D, Chen J F, et al. The variation of nitrate δ15N in summertime rainwater in Guangzhou[J]. Geochimica, 2010, 39(2): 154-158. |
[32] | Heaton T H E. Isotopic studies of nitrogen pollution in the hydrosphere and atmosphere:a review[J]. Chemical Geology:Isotope Geoscience Section, 1986, 59: 87-102. DOI:10.1016/0168-9622(86)90059-X |
[33] |
周爱国, 蔡鹤生, 刘存富. 硝酸盐中15N和18O的测试新技术及其在地下水氮污染防治研究中的进展[J]. 地质科技情报, 2001, 20(4): 94-98, 102. Zhou A G, Cai H S, Liu C F. A new analytical technique of isotope 15N and 18O in NO3- and the development in N contaminative study of groundwater[J]. Geological Science and Technology Information, 2001, 20(4): 94-98, 102. |